Ninatilgad Aqua Maris - kasutusjuhendid

  • Analüüsib

JUHISED
ravimi kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi AQUA MARIS

Annustamisvorm
Annustatud ninasprei
Ninatilgad lastele

Koostis

100 ml lahust sisaldab 30 ml Aadria mere vett looduslike mikroelementidega ja 70 ml puhastatud vett.
Ei sisalda säilitusaineid.
Ioonide olemasolu:
Na + - vähemalt 2,50 mg / ml;
Ca 2+ - vähemalt 0,08 mg / ml;
Mg 2+ - vähemalt 0,35 mg / ml;
Сl - - vähemalt 5,50 mg / ml;
Nii4 2 - - vähemalt 0,60 mg / ml;
NSO3 - - vähemalt 0,03 mg / ml.

Kirjeldus
Värvitu läbipaistev lõhnatu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm
Ravim ninahaiguste raviks.

ATC-kood: R01AX10

Farmakoloogilised omadused
Steriliseeritud, isotooniline merevesi aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit.

Ravim aitab lima vedeldada ja normaliseerida selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkudes.

Ravimist koosnevad mikroelemendid parandavad varjatud epiteeli funktsiooni, neil on ninaõõne limaskestale põletikuvastane, puhastav, stimuleeriv ja taastav toime.

Allergilise ja vasomotoorse riniidi korral aitab ravim nina limaskestalt allergeene ja hapteene loputada ja eemaldada ning vähendada kohalikku põletikulist protsessi. Hügieenilistel eesmärkidel kasutatav Aqua Maris aitab limaskesta puhastada tänavale kogunenud tänavatolmudest.

Näidustused

  • ninaõõne, paranasaalsete siinuste ja ninaneelu ägedad ja kroonilised põletikulised haigused;
  • adenoidid;
  • operatsioonijärgne periood (pärast operatsioone ninaõõnes);
  • allergiline ja vasomotoorse riniit (eriti inimestel, kellel on eelsoodumus või kes on ülitundlikud ravimite suhtes, sealhulgas rasedad ja imetamise ajal);
  • ennetamine ja ravi ninaõõne infektsioonide kompleksravi osana sügis-talvisel perioodil (sealhulgas rasedatel ja imetamise ajal);
  • nina limaskesta kuivus; nina limaskesta füsioloogiliste omaduste säilitamine muutunud mikrokliima tingimustes - kliimaseadmega õhu ja / või keskküttega ruumides elavatel ja töötavatel inimestel; inimestel, kelle ülemiste hingamisteede limaskest on pidevalt kahjulike mõjudega (suitsetajad, sõidukijuhid, kuumades ja tolmustes töökodades töötavad inimesed, samuti karmide ilmastikutingimustega piirkondades).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Alla 1-aastased lapsed (annustatud ninasprei puhul).

Manustamisviis ja annustamine:

Meditsiinilisel otstarbel:

Lastele mõeldud ninatilgad Aqua Maris:

  • lapsed alates 1 elupäevast: 4 korda päevas, 2 tilka igas ninakanalis;

Annustatud Aqua Maris ninasprei:

  • lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat: 4 korda päevas, kaks süsti igasse ninakäiku;
  • 7–16-aastased lapsed: 4-6 korda päevas, kaks süsti igasse ninakäiku; täiskasvanud: 4-8 korda päevas, kaks kuni kolm süsti igasse nasaalsesse kohta.

Ravikuur on kõigil juhtudel 2–4 nädalat (raviarsti äranägemisel). Kursust on soovitatav korrata kuu jooksul..

Hügieenilistel eesmärkidel:

Lastele mõeldud ninatilgad Aqua Maris:

  • lapsed alates 1. elupäevast veedavad tualettruumi Aqua Marise tilkade tilgutamise vormis 2-3 korda päevas, 1-2 tilka igas ninakanalis;

Annustatud Aqua Maris ninasprei:

  • lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat: 1 - 3 korda päevas, üks - kaks süsti igasse ninakäiku;
  • 7–16-aastased lapsed: 2–4 korda päevas, kaks süsti igasse ninakäiku;
  • täiskasvanud: 3–6 korda päevas, kaks - kolm süsti igasse nasaalsesse kohta.

Mustuse ja nina sekretsioonide pehmendamiseks ja eemaldamiseks:

  • Igasse ninakäiku süstitakse või sisendatakse Aqua Maris nii palju kui olukord nõuab, välistades lekkiva liigse vedeliku eemaldamise puuvilla või taskurätikuga. Protseduuri võib korrata mitu korda, kuni mustuseosakeste kogunemine on edukalt pehmenenud ja eemaldatud..

Kõrvalmõjud
Võimalikud on allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Koostoimed teiste ravimitega
Kuna ravimil puudub organismile süsteemne toime, pole koostoimet teiste ravimitega täheldatud. Võib kasutada koos teiste ravimitega, mida kasutatakse nohu raviks.

erijuhised
Vastsündinutel tuleb keskkõrva nakatumise ohu vältimiseks lahust ninaõõnde ettevaatlikult manustada, pudelile võimalikult vähe survet avaldades..

Vabastusvorm
Annustatud ninasprei.
30 ml (30,36 g) ravimit neutraalsest pruunist klaasist viaalis, mis on varustatud doseerimisseadme, pihustuspea ja kaitsva propüleenkorgiga. Üks pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Ninatilgad lastele.
10 ml ravimit polüetüleenpudelis - vastava kruvikeermega tilguti. Üks tilgutiga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
Annustatud ninasprei 3 aastat
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Ninatilgad 2-aastastele lastele.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.
Kasutada 45 päeva jooksul pärast pudeli avamist.

Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.

Tootja
JSC "Jadran" Galensky Laboratories, 51000 Pulac b / n, Rijeka, Horvaatia.

Aquamaris

Aqua Maris Spray on soovitatav nohu, sealhulgas allergilise riniidi raviks. Aqua Maris sprei (pudel sisaldab 30 ml, 200 annust ravimit) taastab tõhusalt nina limaskesta, niisutades ninaõõne kõiki osi ja puhastades neid viirustest ja mikroorganismidest. Aqua Maris Spray-s sisalduvad mikroelemendid suurendavad kohalikku immuunsust ja aitavad kaasa nina limaskesta mikrotsüklite efektiivsele tööle. Nina limaskesta taastamiseks soovitatakse lisaks vasokonstriktoritele kasutada ka Aqua Maris Spray'i. Pärast nina puhastamist Aqua Maris Spray abil imenduvad vasokonstriktoriravimid limaskesta paremini, mis võimaldab nende annust vähendada. Lisaks niisutab Aqua Maris Spray nina limaskesta, mis on oluline pärast vasokonstriktorite kasutamist, kuna need kuivavad limaskesta ja soodustavad koorikute moodustumist.

Näidustused:
Näidustused Aqua Marise kasutamiseks on: ninaõõne, paranasaalsete siinuste ja ninaneelu ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste kompleksne ravi: äge ja krooniline riniit; äge ja krooniline sinusiit; äge ja krooniline adenoidiit; allergiline nohu; atroofiline riniit. ARVI ja gripi kompleksne ravi. ARVI ja gripi ennetamine epideemia ajal.
Ninaõõne hooldamine: pärast operatsiooni; puhastamine bakteritest, viirustest, tolmust, õietolmust, suitsust; limaskesta ettevalmistamine ravimite kasutamiseks.

Kasutusviis:
Aqua Marist kasutatakse intranasaalselt. Meditsiinilistel eesmärkidel pestakse iga ninakanalit 4-6 korda päevas, päevas; Ennetamise eesmärgil - 2–4 korda päevas; Hügieenilistel eesmärkidel - 1-2 korda päevas (vajadusel sagedamini).
Aqua Marise toote kasutamise kestus pole piiratud.
1–2-aastastele lastele: väikeste laste nina loputamine viiakse läbi lamavas asendis. Pöörake lapse pea ühele küljele. Pange õhupalli ots nina ülemisse ossa. Loputage ninaõõnt mõneks sekundiks. Asetage laps ja aidake tal nina puhuda. Vajadusel korrake protseduuri.

Tehke protseduur erineva ninakäiguga.
Üle 2-aastaste laste jaoks: kallutage pea ühele küljele. Pange õhupalli ots nina ülemisse ossa. Loputage ninaõõnt mõneks sekundiks. Puhu oma nina. Vajadusel korrake protseduuri. Tehke protseduur erineva ninakäiguga.
Lastele vanuses 6 ja täiskasvanud: istuge mugavas asendis kraanikausi ees ja kallutage ette. Kallutage pea ühele küljele. Pange õhupalli ots nina ülemisse ossa. Loputage ninaõõnt mõneks sekundiks. Puhu oma nina. Vajadusel korrake protseduuri. Tehke protseduur erineva ninakäiguga.

Kõrvalmõjud:
Aqua Marise kasutamisel vastavalt juhistele ei tuvastatud kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused:
Aqua Marise kasutamise vastunäidustused on: alla ühe aasta vanused lapsed (annustatud ninasprei jaoks); ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Rasedus:
Rasedus ja imetamine ei ole Aqua Marise kasutamise vastunäidustused.

Üleannustamine:
Siiani pole Aqua Marise üleannustamise juhtudest teatatud.

Ladustamistingimused:
Hoida toatemperatuuril, lastele kättesaamatus kohas. Pakend on rõhu all: kaitsta päikesevalguse eest ja mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C. Ärge torgake läbi ega põle isegi pärast kasutamist.

Väljalaske vorm:
Aqua Maris 30 ml annustatud ninasprei klaaspudelites 200 doosi jaoks, 1 pudel pihustusseadmega pappkarbis.
Lastele mõeldud Aqua Maris ninatilgad, 10 ml polüetüleenpudelites, 1 pudel pappkarbis.

Koostis:
100 ml Aqua Marise lahust sisaldab:
Aadria mere vesi - 30 ml;
Puhastatud vesi - 70 ml;
100 ml preparaati sisaldab:
Naatriumioonid - vähemalt 2,5 mg / ml;
Kaltsiumiioonid - vähemalt 0,08 mg / ml;
Magneesiumiioonid - vähemalt 0,35 mg / ml;
Klooriioonid - vähemalt 5,5 mg / ml;
Sulfaatioonid - vähemalt 0,6 mg / ml.
Toode ei sisalda värvaineid ega säilitusaineid.

RINOMARIS

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis

Rinomarise ninasprei on Yadrani ettevõtte uus ravim, mis on loodud ksülometasoliini ja merevee baasil. Ühendab paikse vasokonstriktori ja aktiivsete mikroelementide mõju Aadria mere looduslikus vees. Tänu sellele kombinatsioonile eemaldab Rinomaris kiiresti nina limaskesta tursed ja leevendab ummikuid, leevendades pika aja jooksul nina hingamist, taastades samal ajal nina-neelu limaskesta ning kaitstes seda kuivuse ja ärrituse eest.
Ksülometasoliinil on alfa-adrenomimeetiline toime: see põhjustab nina limaskesta veresoonte ahenemist, kõrvaldades nii nina-neelu limaskesta tursed ja hüperemia. Hõlbustab riniidiga nina hingamist. Terapeutilistes kontsentratsioonides ei ärrita see limaskesta, ei põhjusta hüperemiat. Toime toimub mõne minuti jooksul pärast pealekandmist ja kestab 12 tundi.
Steriliseeritud merevesi, mis on osa Rinomarise preparaadist, aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit, lahjendada lima ja normaliseerida selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkudes.
Mikroelemendid parandavad varjatud epiteeli funktsiooni, mis aitab vähendada lokaalseid kõrvaltoimeid nagu nina-neelu limaskesta ärritus ja / või kuivus.
Farmakokineetika
Paiksel manustamisel see praktiliselt ei imendu, plasmakontsentratsioonid on nii madalad, et neid ei saa tänapäevaste analüütiliste meetoditega kindlaks teha.

Näidustused

Rinomarise kasutamise näidustused on: ägedad hingamisteede haigused, millega kaasnevad nohu sümptomid (nohu); allergiline riniit (heinapalavik); sinusiit; eustahiit; keskkõrvapõletik (nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks); patsiendi ettevalmistamine ninakanalite diagnostilisteks manipulatsioonideks.

Kasutusviis

Rhinomaris ninasprei, 0,05%
2–6-aastased lapsed, 1 süst kummassegi ninasõõrmesse 1–2 korda päevas;
Üle 6-aastased lapsed - 1 süst igasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas.
Rhinomaris ninasprei, 0,1%
Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud 1 süst igasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas. Ravimit ei tohiks kasutada rohkem kui 4 korda päevas, kursuse kestus on 5-7 päeva.

Kõrvalmõjud

Rinomarise pihusti sagedase ja / või pikaajalise kasutamise korral - nina-neelu limaskesta ärritus ja / või kuivus, põletustunne, kipitus, aevastamine, hüpersekretsioon, nina limaskesta paistetus.
Südamepekslemise tunne, tahhükardia, rütmihäired, vererõhu tõus, peavalu, oksendamine, unetus, nägemiskahjustus; pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes - depressioon.

Vastunäidustused

Rhinomarise sprei kasutamise vastunäidustused on: arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos, glaukoom, atroofiline riniit, türotoksikoos, ajukelmede kirurgilised sekkumised (anamnees), alla 6-aastased lapsed (0,1% lahuse jaoks) ja kuni 2 aastat ( 0,05% lahuse korral), ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Kasutage ettevaatusega suhkurtõve, stenokardia (IHD) korral.

Rasedus

Raseduse ja imetamise ajal tohib Rinomarist kasutada ainult pärast ema ja loote riski-kasu suhte hoolikat hindamist, see ei tohi ületada soovitatud annuseid..

Koostoimed teiste ravimitega:
Rhinomaris ei sobi kokku MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega.

Üleannustamine

Rhinomarise üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.
Ravi: sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Rhinomaris - ninasprei 0,05% ja 0,1%.
10 ml ravimit plastpudelis.

AQUA MARIS EKTOIN

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Ninasprei värvitu, läbipaistva ja lõhnatu lahuse kujul, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

100 ml
emakaväline2 g
meresool0,9 g

Abiained: puhastatud vesi - kuni 100 ml.
Ei sisalda säilitusaineid.

20 ml (142 annust) - plastpudelid (1) pihustusseadmega - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Aqua Maris ektoiin on täiesti looduslik toode, mis loob allergeenidele füüsilise barjääri ("barjääri") nina limaskestale kleepumiseks. Aqua Maris ektoiin kaitseb allergiate tekke eest, hoiab ära allergilise riniidi tekke ja aitab taastada allergeenide kahjustatud nina limaskesta.

Ninasprei Aqua Maris Ectoin sisaldab ektoiini ja isotoonilise meresoola lahust.

Ektoiin on komponent, mida looduslikes tingimustes toodavad halo fi ilsed mikroorganismid, mis võivad eksisteerida äärmiselt ebasoodsates keskkonnatingimustes. Tänu suurele hüdrofiilsusele (afiinsus veemolekulide suhtes) moodustab ektoiin nendega tugevad kobarad, moodustades nina limaskesta pinnale märkamatu kaitsva "ektoiini hüdrokompleksi". See kompleks hoiab ära allergeenide kontakti nina limaskesta rakkudega, kaitseb allergilise reaktsiooni ilmnemise eest ja vähendab allergilise riniidi ilmingute raskust. Sel juhul on allergeenid fikseeritud hüdrokompleksi pinnale ja neid saab ninaõõnest loputamise või väljapuhumisega tõhusalt eemaldada..

Naturaalse meresoola lahus aitab allergeene mehaaniliselt eemaldada nina limaskesta pinnalt ja puhastab selle pinna asustatud tänava- ja majade tolmust. Meresoola mikroelemendid ja mineraalid parandavad varjatud epiteeli talitlust, neil on põletikuvastane ja taastav toime ninaõõne limaskestale.

Aqua Maris

Aqua Maris: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Aqua Maris

ATX-kood: R01AX10

Toimeaine: merevesi (merevesi)

Tootja: Jadran Galenski Laboratorij (Horvaatia Vabariik)

Kirjeldus ja fotouuendus: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 107 rubla.

Aqua Maris on ravim, mida kasutatakse nina limaskesta põletikuliste haiguste raviks ja ennetamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes vormides:

  • Ninasprei täiskasvanutele;
  • Mõõdetud annusega ninasprei;
  • Ninasprei Forte;
  • Laste ninatilgad;
  • Imiku ninasprei.

Toode sisaldab Aadria mere steriilset vett, mis sisaldab mitmesuguseid mikroelemente. Nende hulgas on magneesium ja seleen, mis stimuleerivad kohalikku immuunsust ja normaliseerivad mukotsiliaarset kliirensit, mis on mittespetsiifiline mehhanism, mis kaitseb hingamisteede limaskesta mitmesuguste väliste nähtuste eest. Aqua Maris sisaldab ka naatriumkloriidi ja joodi, millel on antibakteriaalne toime, aidates vähendada põletikku ja turset..

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Aqua Maris on steriliseeritud isotooniline merevesi, mida on rikastatud naatriumi, magneesiumi, kaltsiumi, kloori, sulfaadi ja vesinikkarbonaadiioonidega. Seda kaevandatakse Aadria merest. Ravim tagab nina limaskesta normaalse füsioloogilise seisundi säilimise, aidates kaasa lima vedeldamisele ja selle tootmise normaliseerimisele nina limaskesta lokaliseeritud pokaalrakkudes.

Ravimit iseloomustab õrn põletikuvastane ja antiseptiline toime, see pehmendab õrnalt kuivi koorikuid ja eemaldab toksiine, mis on seotud bakteriaalsete mikroorganismide elutähtsa aktiivsusega. Aqua Maris suurendab teiste ravimite kasutamise efektiivsust, vähendab nakkuse leviku riski, normaliseerib ENT organites lima või väävli tootmist.

Kaltsiumi- ja magneesiumioonid aktiveerivad varjatud epiteeli. Jood ja naatriumkloriid on antiseptikumid ja katalüüsivad pokaalide epiteelirakkude tööd. Ektoiin hoiab ära kudede ja rakkude dehüdratsiooni ning on nina-neelu limaskesta rakumembraanide bioprotektor. Essentsõlidel on antiseptiline ja pehmendav toime. Dekspantenool normaliseerib ainevahetust ja suurendab rakumembraanide tugevust ning stimuleerib ka limaskesta taastumist.

Allergilise ja vasomotoorse riniidiga patsientidel pakub Aqua Maris haptenite ja allergeenide loputamist ja eemaldamist nina limaskestalt ning vähendab kohaliku põletikulise protsessi intensiivsust. Kui ravimit kasutatakse hügieenilistel eesmärkidel, võimaldab see puhastada limaskesta ruumi setteid ja tänavatolmu, mis sellele settib..

Farmakokineetika

Aqua Marist kasutatakse eranditult kohapeal ja süsteemne imendumine praktiliselt ei toimu. Selle akumuleerumine kehas puudub.

Näidustused

Seda vahendit kasutatakse täiendava vahendina paranasaalsete siinuste ja nina limaskesta haiguste ravis. Juhiste kohaselt on Aqua Maris ette nähtud järgmiste haiguste korral:

  • Laienenud adenoidid lastel;
  • Nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste kroonilised ja ägedad nakkus- ja põletikulised haigused;
  • Erinevate etioloogiate riniit.

Aqua Marise kasutamine on efektiivne ka:

  • Ninaneelu funktsioonide kiirem taastumine ja infektsioonide ennetamine pärast ninaõõnes tehtud operatsiooni;
  • Hõlbustage nina hingamist ja kõrvaldage ebamugavustunne kuiva nina limaskestaga;
  • Nakkushaiguste ennetamine.

Juhiste kohaselt võimaldab Aqua Maris säilitada ninaneelu füsioloogilisi funktsioone talvel, kui keskküte töötab ja ruumide õhk on kuiv..

Ninasprei Aqua Maris kasutamine aitab vähendada nina limaskesta talitlushäirete riski suitsetajatel, sõidukijuhtidel, kuumade poodide töötajatel, samuti inimestel, kes elavad karmide ilmastikutingimuste ja kehva ökoloogiaga kohtades.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus on selle ravimi kasutamisest keeldumise põhjus. Ninasprei Aqua Maris on alla 1-aastastele lastele vastunäidustatud.

Aqua Marise kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Aqua Maris tilkade kujul on tavaliselt ette nähtud enneaegsetele imikutele ja imikutele, 2 tilka igas ninakanalis 3-4 korda päevas.

Täiskasvanutele ja üle ühe aasta vanustele lastele on mugavam kasutada preparaati pihustatud kujul, mis nina-neelu, vasomotoorse ja allergilise riniidi haiguste raviks on ette nähtud järgmiselt:

  • 1-7-aastased lapsed - 1-2 süsti igasse nasaalsesse kohta, sarnast protseduuri tuleks korrata 3-4 korda päevas;
  • Üle 7-aastased lapsed - 2 süsti kuni 6 korda päevas;
  • Täiskasvanud - 2 pihustust, 4–6 korda päevas.

Ravikuuri määrab arst iga juhtumi jaoks eraldi, kuid reeglina ei ületa see 4 nädalat. Tulemuse kindlustamiseks tuleb ravi korrata üks kuu pärast ravi lõppu..

Nakkushaiguste ennetamiseks piisab nädala jooksul Aqua Marise kasutamisest 1–6 korda päevas. Kogunenud paks lima eemaldatakse piisava koguse ravimi sisendamise või süstimisega, kuni lima pehmeneb ja seda saab eemaldada. Alla 1-aastastel lastel soovitatakse puhastada ninaõõnsus päevas kogunenud limadest üks kord päevas, süstides igasse ninakõrvaloosse 1-2 tilka toodet..

Kõrvalmõjud

Ravim on patsientide poolt hästi talutav ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aqua Marise üleannustamise juhtumeid praegu ei registreerita.

erijuhised

Aqua Maris sobib hästi teiste ravimitega, mida kasutatakse ENT-haiguste ravis.

Ravimi kasutamine on lubatud rasedatele ja imetamise ajal naistele..

Lahuse tilgutamisel alla ühe aasta vanustele lastele tuleb olla ettevaatlik, kuna on olemas keskkõrvapõletiku oht.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Aqua Marise võimaliku mõju kohta sõidukite juhtimise ja keerukate mehhanismidega töötamise võimele..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aqua Marist on lubatud kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Kasutamine lapsepõlves

Sobiva annustamisskeemi valimisel on seda ravimit võimalik kasutada lastel vastavalt näidustustele.

Ravimite koostoime

Kuna Aqua Marist ei iseloomusta süsteemne toime organismile, ei leitud koostoimet teiste ravimitega. Aqua Marist võib välja kirjutada koos teiste riniidi raviks kasutatavate ravimitega.

Analoogid

Aqua Marise analoogid on Doctor Theiss Allergol, Morenazal, Fluimarin, Marimer ja Physiomer ninasprei..

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Tilkade kõlblikkusaeg 2 aastat, pihustatud - 3 aastat.

Avatud pudelist pärit ravim tuleb ära kasutada 45 päeva jooksul, pärast mida see on kasutamiskõlbmatu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Aqua Marise kohta

Aqua Marise ülevaated näitavad, et tilkade ja ninaspreide kujul olev ravim on väga populaarne. Enamik patsiente räägib temast positiivselt, märkides, et ravim toimib kiiresti ja leevendab patsiendi seisundit juba esimesel kasutamispäeval, võimaldab teil nina limaskestalt hästi allergeene, baktereid ja viirusi eemaldada..

Eelisteks peetakse ka säilitusainete puudumist kompositsioonis, selle kasutamise võimalust rasedatele ja imetavatele patsientidele, Aqua Marise kasutamise mugavust pihusti kujul. Vanemad kasutavad ravimit sageli nina loputamiseks lastel alates vastsündinu vanusest. Kuid mõned patsiendid on rahul ravimi kõrge hinnaga..

Hind Aqua Maris apteekides

Keskmiselt on täiskasvanutele mõeldud ninasprei kujul oleva Aqua Marise hind 245–276 rubla (30 ml pudeli kohta). Imiku ninasprei maksumus varieerub vahemikus 330 kuni 380 rubla (50 ml pudeli puhul). Saate osta beebi ninatilku umbes 126-140 rubla eest (10 ml pudeli jaoks). Mõõdetud annusega ninasprei hind on vahemikus 100-200 rubla (30 ml pudel sisaldab 200 annust). Ninasprei Aqua Maris Forte on hetkel otsas.

Aqua Maris Plus kasutusjuhendid

Müügiloa hoidja:

Kontaktisikud päringute jaoks:

Annustamisvorm

reg. Nr: LP-001359, kuupäev 12.12.2011 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 16.12.16
Aqua Maris ® Plus

Ravimi Aqua Maris ® Plus vabastamisvorm, pakend ja koostis

Ninasprei värvitu, läbipaistva ja lõhnatu lahuse kujul.

100 g
Aadria merevesi25 g,
Ei +min 1,9 mg / ml
Ca 2+min 0,06 mg / ml
Mg 2+min 0,25 mg / ml
Kl -min 4,1 mg / ml
SO 4 2-min 0,45 mg / ml
HCO3 -min 0,025 mg / ml

Abiained: dekspanthenool 75L (vähemalt 75% dekspantenooli) * - 1,33 g, puhastatud vesi - 73,67 g.

Ei sisalda säilitusaineid.

30 ml - tumedast klaasist viaalid (1) pihustusseadmega - papp pakendid.

* Dekspantenool 75L on vesilahus, mis sisaldab vähemalt 75% (R) -pantenooli, stabiliseeritud umbes 1% D-pantolaktooniga.

farmakoloogiline toime

Aqua Maris ® Plus on steriilne isotooniline lahus, mis sisaldab merevett ja dekspantenooli.

Dekspantenool on pantoteenhappe derivaat. Pantoteenhape - kompleksi B vees lahustuv vitamiin - on koensüümi A lahutamatu osa. Dekspantenool stimuleerib limaskesta uuenemist, normaliseerib rakkude ainevahetust, omab taastavat ja nõrka põletikuvastast toimet.

Ninaõõnde süstimisel niisutab Aqua Maris ® Plus limaskesta, stimuleerib regeneratsiooni ja sellel on troofiline toime nina limaskesta rakkudele. Ravim aitab lima vedeldada ja normaliseerida selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkudes.

Ravimist koosnevad mikroelemendid parandavad varjatud epiteeli funktsiooni, mis suurendab ninaõõne ja paranasaalsete siinuste limaskesta vastupidavust patogeensete bakterite ja viiruste sissetoomisele.

Farmakokineetika

Näidustused Aqua Maris ® Plus'ile

  • atroofilise ja subatroofilise riniidi raviks ja ennetamiseks;
  • nina limaskesta puhastamiseks ja niisutamiseks ninaõõne, siinuste ja ninaneelu põletikuliste haiguste korral, sh. rasedad ja imetamise ajal;
  • allergilise ja vasomotoorse riniidi kompleksravis (eriti inimestel, kellel on eelsoodumus või kes kannatavad ravimite suhtes ülitundlikkuse all, sealhulgas rasedad ja imetamise ajal);
  • ninaõõne infektsioonide ennetamiseks sügis-talvisel perioodil (sealhulgas rasedad ja imetamise ajal);
  • nina limaskesta kuivuse käes kannatavad patsiendid ning konditsioneeritud õhuga ja / või keskküttega ruumides elavad ja töötavad inimesed, et säilitada nina limaskesta füsioloogilised omadused muutunud mikroklimaatilistes tingimustes;
  • inimesed, kelle ülemiste hingamisteede limaskest puutub pidevalt kokku kahjulike mõjudega (suitsetajad, sõidukijuhid, kuumades ja tolmustes töökodades töötavad inimesed, samuti karmi kliimatingimustega piirkondades elavad inimesed);
  • eakad inimesed nina limaskesta vanusega seotud atroofiliste muutuste ennetamiseks.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
J00Äge nasofarüngiit (nohu)
J01Äge sinusiit
J02Äge neelupõletik
J06.9Äge ülemiste hingamisteede infektsioon, määratlemata
J30,0Vasomotoorne riniit
J30.1Õietolmust tingitud allergiline riniit
J30,3Muu allergiline riniit (mitmeaastane allergiline riniit)
J31Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit
J32Krooniline sinusiit
Z57.3Muude töökeskkonnas õhusaasteainete kahjulik mõju
Z58.1Kokkupuude õhusaastega
Z58,8Muud füüsiliste keskkonnateguritega seotud probleemid

Annustamisskeem

Meditsiinilisel otstarbel:

  • lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat: 2 pihustust igas ninakanalis 4 korda päevas;
  • 7–16-aastased lapsed: 2 süsti igasse ninakäiku 4-6 korda päevas;
  • üle 16-aastased lapsed ja täiskasvanud: 2–3 pihustust igas ninakanalis 4–8 korda päevas.

Ravikuur on kõigil juhtudel 2–4 nädalat (raviarsti äranägemisel). Kursust on soovitatav korrata kuu jooksul..

Ennetuslikel eesmärkidel:

  • lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat: 1-2 pihustust igas ninakanalis 1-3 korda päevas;
  • 7–16-aastased lapsed: 2 süsti igasse nasaalsesse kanalisse 2–4 korda päevas;
  • üle 16-aastased lapsed ja täiskasvanud: 2–3 pihustust igas ninakanalis 3–6 korda päevas.

Kõrvalmõju

Võimalik: allergilised reaktsioonid.

Kasutamise vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

erijuhised

Külma aastaajal ei ole soovitatav kasutada välitingimustes, ei ole soovitatav jätta sooja ruumi tänavale kohe pärast ravimi kasutamist külmal aastaajal.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravim ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Ravimite koostoime

Ravimil puudub süsteemne toime organismile, seetõttu ei täheldatud koostoimeid teiste ravimitega.

Võimalik samaaegne kasutamine teiste ravimitega, mida kasutatakse riniidi raviks.

Ravimi Aqua Maris ® Plus ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Ravimid raviks
nohu Aqua Maris ®

Perekonna Aqua Maris ® valmistised on teerajajad toodete hulgas, mis kasutavad loodusliku merevee ainulaadseid omadusi. Tänu koostisele võimaldab Aqua Maris ® toodete "joon" kiirendada ninaõõne ja ninaneelu põletikuliste haiguste taastumist, ennetada nende tüsistusi ning pakkuda õrna ja looduslikku hügieenilist hooldust.

Millised ravimid kuuluvad Aqua Maris ® sarja?

Aqua Maris ® "perekond" sisaldab mitmeid ravimeid täiskasvanute ja laste nohu ja limaskesta põletiku vastu..

Aqua Maris ® Norm intensiivne loputamine

Intensiivne loputus on ette nähtud nohu raviks lastel alates kahest eluaastast ja täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel ja imetavatel naistel. Rõhu all ninakanalitesse juhitav merevesi eemaldab limaskestalt viirusi, baktereid ja võõrkehi, mis aitab kiirendada taastumist. Mereveest koosnevad mineraalained stimuleerivad limaskesta kaitsefunktsioone ja aitavad selle taastumisel nii pärast põletikulist protsessi kui ka pärast ninaõõnes tehtud kirurgilisi operatsioone.

Aqua Maris ® beebi intensiivne loputamine

Mereveel põhinev toode aitab eemaldada nohu ja kiirendada laste taastumist vanusest alates. Mikroelemendid stimuleerivad kohalikku immuunsust ja tugevdavad limaskesta kaitsefunktsioone. Spetsiaalselt pudelil olev otsik on kohandatud kasutamiseks väikese lapsega ja võimaldab hõlpsalt loputada, loputades nina lima ja viiruseosakesed. Intensiivne pesemine Aqua Maris ® Baby aitab vähendada infektsiooni levikut keskkõrvaõõnde ja ninakõrvalurgetesse, hoides ära keskkõrvapõletiku ja sinusiidi teket.

Aqua Maris ® tugev

Sisaldab Aadria mere vee hüpertoonilist lahust. Aqua Maris ® Strong on külm ravim, mis aitab leevendada ninakinnisust ja taastada nina hingamist. See on looduslik alternatiiv vasokonstriktorravimitele. Soolade kontsentratsioon merevees kõrvaldab liigse vedeliku nina limaskestalt, vähendades selle turset, stimuleerides nakatunud lima ninakanalitest loomulikku protsessi.
Aqua Maris ® Strong ei sisalda säilitusaineid ja toimib ainult lokaalselt, seetõttu on see heaks kiidetud kasutamiseks lastel alates ühest aastast, rasedatele ja imetavatele naistele.

Aqua Maris ® Extrastrong

Looduslikul mereveel põhinev aerosoolpihustus tõsise ninakinnisuse vähendamiseks (hüpertooniline lahus sisaldab suurenenud naatriumkloriidi kontsentratsiooni). Aqua Maris® Extrastrong on looduslik alternatiiv sünteetilistele vasokonstriktoritele. Nohu korral on ravimil kahekordne toime: see aitab vähendada limaskesta turset ja leevendada ummikuid ning tagab efektiivse õhetuse kogu ninakäikude ulatuses ning lima ja mikroorganismide eemaldamise. Aqua Maris ® Extrastrong ei sisalda keemilisi lisandeid ja säilitusaineid, samuti sünteetilisi vasokonstriktorikomponente. Seda saab kasutada lastel alates 2. eluaastast ja täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel ja imetavatel naistel. Aqua Maris ® Extrastrongil pole piiranguid kasutamise kestusele ja sagedusele ning see sobib kõigi toodetega.

Aqua Maris ® Leica

Aqua Maris ® Leica on ette nähtud nina-neelu sügavale loputamisele sagedaste külmetushaiguste ja pikaajalise riniidi korral. Merevee kasulikud mikroelemendid ja mineraalid aitavad kaasa limaskesta täiendavale kaitsele ja kohaliku immuunsuse taastamisele. Vedelikku juhitakse ninakanalitesse "gravitatsiooni" kaudu ilma täiendava rõhuta, mis vähendab soovimatu rõhu suurenemise kuulmistorus riski ja seega keskkõrvapõletiku võimalust.
Lubatud täiskasvanutele ja lastele alates aastast.

Aqua Maris ® lastele

Aqua Maris ® tilgad on vahendid ninaõõne igapäevaseks hoolduseks ja nohu ennetamiseks lastel alates esimestest elupäevadest..
Merevesi aitab eemaldada seisva lima ja hõlbustab loomulikult selle eemaldamist, tühjendades lapse nina. Lastele mõeldud Aqua Maris ® niisutab limaskesta õrnalt ja ühtlaselt, aidates niisutada ja taastada selle funktsioone.

Aqua Maris ® aspiraator

Aspiraator on asendamatu hügieenitarve lastele, kes ei saa nina puhuda ega nina ise puhastada.
On teada, et vastsündinu hingab peaaegu 3 korda sagedamini kui täiskasvanu. Imiku tasuta nina kaudu hingamine on väga oluline, kuna suu kaudu hingamine on keha anatoomiliste tunnuste tõttu selles vanuses peaaegu võimatu.
Kui nina kaudu hingamine on mingil põhjusel keeruline, sööb ja magab laps halvasti ning võtab kaalust alla. See on ema jaoks tõsine mure..
Laps omandab nina puhumise oskuse alles 3-5 aasta pärast!

Aqua Maris ® Classic pihusti

Spray Aqua Maris ® niisutab ninaõõnde õrnalt ja ühtlaselt, rikastades limaskesta Aadria mere vee mikroelementidega, mis käivitavad looduslikud isepuhastuvus- ja kaitsemehhanismid, suurendades vastupidavust patogeensete bakterite ja viiruste sissetoomisele..
Lubatud täiskasvanutele ja lastele alates aastast.

Aqua Maris ® Plus

See ravim on ette nähtud põletiku tagajärjel kahjustatud nina limaskesta taastamiseks, vasokonstriktorite ja kohalike hormonaalsete ainete pikaajaliseks kasutamiseks ning niinimetatud "kuiva" nohu jaoks. Dekspantenool, mis on osa Aqua Maris ® Plusist, pakub nina limaskesta paranemist ja taastamist. Soolade ja mineraalide poolest rikas merevesi niisutab limaskesta ja stimuleerib kohalikku immuunsust - mehhanismi, mille abil nina limaskest saab iseseisvalt hakkama viiruste ja bakteritega.
Lubatud täiskasvanutele ja lastele alates aastast.

Aqua Maris ® tugev kurgus

Aqua Maris ® Strong Throat on ette nähtud kurguhaiguste, millega kaasneb põletik, raviks. Naturaalne koostis võimaldab teil kasutada toodet lastele alates 1. eluaastast, rasedatele ja imetavatele naistele. Soolade kontsentratsioon vees Aqua Maris ® Strong for Throat annab väljendunud antimikroobse toime, aidates vähendada põletikku ja vähendada limaskesta turset. Mereveest koosnevatel mikroelementidel on stimuleeriv toime, mis aitab taastada ja tugevdada kohalikku immuunsust - faktor, mis pakub limaskestale looduslikku kaitset viiruste ja bakterite vastu.

Aqua Maris ® ektoiin

Aqua Maris ® Ektoini kasutamine leevendab allergilise riniidi sümptomeid ja aitab taastada allergeenide kahjustatud nina limaskesta laste ja täiskasvanute allergilise riniidi ravis. Selle aktiivne komponent ektoiin loob nina limaskestale kaitsekile, hoides ära allergeenide kontakti rakkudega, mis vähendab märkimisväärselt allergilise reaktsiooni tekkimise tõenäosust.
Lubatud täiskasvanutele ja lastele alates aastast.

Registreerimistunnistused: FSZ 2010/07753, RZN 2014/1548, LP - 000810, LS - 002319, FSZ 2010/07752
alates, FSZ 2011/09268, P N013831 / 02, P N013831 / 01, FSZ 2011/09269, LP - 001359

Rinomaris: kasutusjuhendid

Juhised

Kirjeldus: värvitu, lõhnatu läbipaistev lahus

Koostis mg-des 1 ml ravimi kohta Toimeaine Ksülometasoliinvesinikkloriid Abiained Aadria mere vesi Kaaliumdivesinikfosfaat Puhastatud vesi0,05% 0,500251,0000.502751.9960,1% 1,000245.9800.502756.518

Dekongestandid ja muud aktuaalsed ained.

Sümpatomimeetikumid. ATX-KOOD: R01AA07

Rinomaris - ravim intranasaalseks kasutamiseks.

Ksülometasoliinil on alfa-adrenomimeetiline toime: see põhjustab nina limaskesta veresoonte ahenemist, kõrvaldades nii nina-neelu limaskesta tursed ja hüperemia. Hõlbustab riniidiga nina hingamist. Terapeutilistes kontsentratsioonides ei ärrita see limaskesta, ei põhjusta hüperemiat, ei häiri varjatud epiteeli funktsiooni. Efekt ilmneb tavaliselt 5-10 minuti jooksul pärast pealekandmist ja kestab 12 tundi.

Paiksel manustamisel see praktiliselt ei imendu, plasmakontsentratsioonid on nii madalad, et neid ei saa tänapäevaste analüütiliste meetoditega kindlaks teha.

Näidustused

Ägedad hingamisteede haigused, millega kaasnevad nohu (nohu) sümptomid, allergiline nohu, heinapalavik, sinusiit, keskkõrvapõletik (nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks).

Patsiendi ettevalmistamine ninakäikude diagnostilisteks manipulatsioonideks.

Vastunäidustused

Kuiv nohu, atroofiline riniit, glaukoom, transsfenoidne hüpofüsektoomia, ajukelme kirurgilised sekkumised (anamneesis), ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.

Ettevaatusabinõud

Rinomarist tuleb patsientidel kasutada ettevaatusega:

- kõrge vererõhuga, südame-veresoonkonna haigustega;

- hüpertüreoidismi, suhkruhaiguse, feokromotsütoomiga;

- koos eesnäärme hüpertroofiaga;

- kes on võtnud monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid 14 päeva jooksul enne Rinomarise kasutamise alustamist (vt jaotist "Ravimite koostoimed"),

- on suurenenud tundlikkus sümpatomimeetikumide suhtes, mis võib avalduda selliste sümptomitega nagu unetus, pearinglus jne..

Te ei tohiks Rinomarist rohkem kui 7 päeva järjest kasutada, kuna see võib põhjustada ravimitest põhjustatud nohu, mis väljendub lima suurenenud sekretsioonis ja nina limaskesta turses.

Soovitatavaid annuseid ei tohiks ületada, eriti lastel ja eakatel patsientidel.

Rhinomarise ninasprei 0,05% ei ole ette nähtud alla 1-aastastele lastele. 1 kuni 2-aastastel lastel kasutatakse ravimit ainult arsti juhiste kohaselt ja vastavalt tema ettekirjutustele. 2–12-aastastel lastel tuleb ravimit kasutada ainult täiskasvanute järelevalve all..

Manustamisviis ja annustamine

Rhinomaris ninasprei, 0,05%

2–12-aastased lapsed: 1 sprei mõlemasse ninasõõrmesse kuni 3 korda päevas;

1 kuni 2-aastastel lastel kasutatakse ravimit ainult arsti juhiste kohaselt ja vastavalt tema ettekirjutustele. 2–12-aastastel lastel tuleb ravimit kasutada ainult täiskasvanute järelevalve all..

Rhinomaris ninasprei, 0,1%

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 1 sprei mõlemasse ninasõõrmesse kuni 3 korda päevas. Ärge kasutage Rinomarist rohkem kui 7 päeva järjest.

Kõrvalmõju

Immuunsussüsteemist:

Üleannustamine

Ksülometasoliini üledoseerimine või juhuslik allaneelamine võib põhjustada sümpatolüütilisi toimeid, eriti kesknärvisüsteemi depressiooni (unisus, kooma), hüpertensiooni või hüpotensiooni, tahhükardia või bradükardia arengut. Võimalik iiveldus, oksendamine ja muud sümptomid, sealhulgas kahvatus, liigne higistamine, palavik, mioos, hingamishäired, ataksia ja ärevus.

Väikestel lastel ei põhjusta ksülometasoliini annus kuni 0,5 mg / kg kehakaalu kohta kliiniliselt oluliste sümptomite teket.

Kui annus ületab 0,5 mg / kg kehakaalu kohta, on võimalik tõsiste sümptomite avaldumine, ehkki praegu pole piisavalt toetavaid andmeid.

Üleannustamisel puudub spetsiifiline antidoot. Ravi: sümptomaatiline ravi, atropiini määramine bradükardia korral.

Ninasprei 0,05% ja 0,1%.

10 ml, 15 ml ravimit plastpudelis, mis on varustatud pihustusseadme ja kaitsva propüleenkorgiga. Üks pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С lastele kättesaamatus kohas.

RINOMARIS

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis

Rinomarise ninasprei on Yadrani ettevõtte uus ravim, mis on loodud ksülometasoliini ja merevee baasil. Ühendab paikse vasokonstriktori ja aktiivsete mikroelementide mõju Aadria mere looduslikus vees. Tänu sellele kombinatsioonile eemaldab Rinomaris kiiresti nina limaskesta tursed ja leevendab ummikuid, leevendades pika aja jooksul nina hingamist, taastades samal ajal nina-neelu limaskesta ning kaitstes seda kuivuse ja ärrituse eest.
Ksülometasoliinil on alfa-adrenomimeetiline toime: see põhjustab nina limaskesta veresoonte ahenemist, kõrvaldades nii nina-neelu limaskesta tursed ja hüperemia. Hõlbustab riniidiga nina hingamist. Terapeutilistes kontsentratsioonides ei ärrita see limaskesta, ei põhjusta hüperemiat. Toime toimub mõne minuti jooksul pärast pealekandmist ja kestab 12 tundi.
Steriliseeritud merevesi, mis on osa Rinomarise preparaadist, aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit, lahjendada lima ja normaliseerida selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkudes.
Mikroelemendid parandavad varjatud epiteeli funktsiooni, mis aitab vähendada lokaalseid kõrvaltoimeid nagu nina-neelu limaskesta ärritus ja / või kuivus.
Farmakokineetika
Paiksel manustamisel see praktiliselt ei imendu, plasmakontsentratsioonid on nii madalad, et neid ei saa tänapäevaste analüütiliste meetoditega kindlaks teha.

Näidustused

Rinomarise kasutamise näidustused on: ägedad hingamisteede haigused, millega kaasnevad nohu sümptomid (nohu); allergiline riniit (heinapalavik); sinusiit; eustahiit; keskkõrvapõletik (nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks); patsiendi ettevalmistamine ninakanalite diagnostilisteks manipulatsioonideks.

Kasutusviis

Rhinomaris ninasprei, 0,05%
2–6-aastased lapsed, 1 süst kummassegi ninasõõrmesse 1–2 korda päevas;
Üle 6-aastased lapsed - 1 süst igasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas.
Rhinomaris ninasprei, 0,1%
Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud 1 süst igasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas. Ravimit ei tohiks kasutada rohkem kui 4 korda päevas, kursuse kestus on 5-7 päeva.

Kõrvalmõjud

Rinomarise pihusti sagedase ja / või pikaajalise kasutamise korral - nina-neelu limaskesta ärritus ja / või kuivus, põletustunne, kipitus, aevastamine, hüpersekretsioon, nina limaskesta paistetus.
Südamepekslemise tunne, tahhükardia, rütmihäired, vererõhu tõus, peavalu, oksendamine, unetus, nägemiskahjustus; pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes - depressioon.

Vastunäidustused

Rhinomarise sprei kasutamise vastunäidustused on: arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos, glaukoom, atroofiline riniit, türotoksikoos, ajukelmede kirurgilised sekkumised (anamnees), alla 6-aastased lapsed (0,1% lahuse jaoks) ja kuni 2 aastat ( 0,05% lahuse korral), ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Kasutage ettevaatusega suhkurtõve, stenokardia (IHD) korral.

Rasedus

Raseduse ja imetamise ajal tohib Rinomarist kasutada ainult pärast ema ja loote riski-kasu suhte hoolikat hindamist, see ei tohi ületada soovitatud annuseid..

Koostoimed teiste ravimitega:
Rhinomaris ei sobi kokku MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega.

Üleannustamine

Rhinomarise üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.
Ravi: sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Rhinomaris - ninasprei 0,05% ja 0,1%.
10 ml ravimit plastpudelis.

Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud ravimi MORIS kirjeldus

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Annustatud ninasprei valge homogeense suspensiooni kujul.

1 annus
mometasoonfuroaat (monohüdraat)50 mikrogrammi

Abiained: mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarmelloos, glütseriin, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid, vesi d / i.

18 g (140 annust) - pudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Intranasaalsed kortikosteroidid. Pakub põletikuvastast ja allergiavastast toimet.

Antiallergilise ja põletikuvastase toime mehhanism on tingitud võimest pärssida põletikuliste vahendajate vabanemist. Suurendab lipomoduliini, mis on fosfolipaas A inhibiitor, tootmist, mis viib arahhidoonhappe vabanemise vähenemiseni ja vastavalt pärsib arahhidoonhappe - tsükliliste endoperoksiidide, prostaglandiinide - metaboolsete toodete sünteesi. Hoiab ära neutrofiilide marginaalse kuhjumise, mis vähendab põletikulist eritist ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni ning viib infiltratsiooni ja granuleerimise protsesside vähenemiseni. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise moodustumist (mõju hilisele allergilisele reaktsioonile), pärsib kohese tüüpi allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemise vähenemise tõttu).

In vitro pärsib mometasoonfuroaat märkimisväärselt leukotrieenide vabanemist leukotsüütidest. Rakukultuurides on mometasoonfuroaat näidanud suurt võimet pärssida IL-1, IL-5, IL-6 ja TNFa sünteesi ja vabanemist; see on ka leukotrieeni produktsiooni inhibiitor, samuti inimese CD4 + T-rakkude Th2-tsütokiinide, IL-4 ja IL-5 äärmiselt tugevatoimeline inhibiitor.

Prekliinilistes mudelites uurimisel vähendas mometasoon põletikuliste rakkude (sealhulgas eosinofiilide) kuhjumist, tungis ülemiste ja alumiste hingamisteede seintesse ning parandas ka pärast provokatiivset testi kopsufunktsiooni. Mometasoon vähendas lümfotsüütide arvu ja tsütokiinide IL-4 ja IL-5 mRNA kontsentratsiooni.

Provokatiivsete testidega läbiviidud uuringutes antigeenide kandmisega nina limaskestale näidati mometasooni kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilisemas staadiumis. Seda kinnitas histamiini taseme ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelirakkude adhesioonivalkude arvu vähenemine (võrreldes algtasemega)

Farmakokineetika

Pärast intranasaalset manustamist on mometasooni süsteemne biosaadavus madal, eriti madala absorptsiooni ja olulise esmase metabolismi tõttu mometasooni allaneelamisel. Soovitatavates annustes kasutamisel on mometasooni plasmakontsentratsioon tuvastusläve lähedal või sellest allpool (50 pg / ml). Selle tulemusel on pärast inhaleerimist võimatu kindlaks teha mometasooni T 1/2 või Vd. Eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused

Intranasaalseks kasutamiseks:

  • hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2. eluaastast;
  • äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja noorukitel alates 12. eluaastast (abistava raviainena antibiootikumiravis);
  • äge rinosinusiit, kergete ja mõõdukate sümptomitega, ilma raske bakteriaalse infektsiooni tunnusteta, 12-aastastel ja vanematel patsientidel;
  • mõõduka ja raske hooajalise allergilise riniidi ennetamine täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast;
  • nina polüpoos, millega kaasneb nina hingamise ja lõhna häirumine täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Annustamisskeem seatakse individuaalselt, sõltuvalt näidustustest, patsiendi vanusest, kasutatavast ravimvormist.

Kõrvalmõjud

Hingamiselunditest:

  • intranasaalse kasutamise korral on võimalik ninaverejooks, farüngiit, põletustunne ninas, aevastamine;
  • nina limaskesta ärritus;
  • väga harva intranasaalse kasutamise korral - nina vaheseina perforatsiooni juhtumid.

Muud:

  • võimalik peavalu.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus mometasooni suhtes; hiljutine operatsioon või nina trauma koos nina limaskesta kahjustusega - kuni haav paraneb (GCS-i pärssiva mõju tõttu paranemisprotsessile); nina polüpoosiga lapsed ja kuni 18-aastased noorukid; alla 12-aastased lapsed, kellel on äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine; alla 2-aastased lapsed, kellel on hooajaline ja aastaringne allergiline riniit.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mometasooni raseduse ajal kasutamise kohta ei ole läbi viidud piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Ei ole teada, kas mometasoon eritub rinnapiima.

Mometasooni intranasaalne kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal GCS-i, tuleb jälgida neerupealise koore ebapiisava funktsiooni võimalike sümptomite osas.

erijuhised

Ettevaatlikult tuleks mometasooni kasutada hingamisteede tuberkuloosnakkuse (aktiivse või latentse), ravimata seen-, bakteriaalse, süsteemse viirusnakkuse või silmakahjustusega Herpes simplex'i põhjustatud infektsiooni korral (erandina on võimalik ravimit välja kirjutada loetletud infektsioonide jaoks vastavalt arsti juhistele), töötlemata juuresolekul kohalik infektsioon, mis hõlmab protsessi nina limaskesta.

Mometasooni pikaajalise intranasaalse kasutamise korral on vajalik ENT-arsti perioodiline nina limaskesta uurimine. Nina või neelu lokaalse bakteriaalse või seeninfektsiooni tekkimisel on soovitatav ravi lõpetada ja alustada erikohtlemist. Ninaõõne ja neelu limaskesta ärritus, mis püsib pikka aega, on näidustus ravimi ärajätmiseks.

GCS-ist süstemaatiliseks kasutamiseks mometasooni intranasaalseks kasutamiseks üleminekul tuleb neerupealiste puudulikkuse võimaliku ohu tõttu olla eriti ettevaatlik. Pärast süsteemsete kortikosteroidide tühistamist kulub hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni taastamiseks mitu kuud..

Stressiolukorras, sealhulgas trauma, kirurgiliste sekkumiste, nakkushaiguste või bronhiaalastma raske rünnaku ajal nõuavad patsiendid, kes on varem süsteemselt kasutanud GCS-i, täiendavalt lühikese süsteemse GCS-i kursuse, mis seejärel sümptomite taandumisel järk-järgult katkeb..

Süsteemsetelt kortikosteroididelt üleminekul võib mometasooni intranasaalne kasutamine avaldada kaasuvaid allergilisi haigusi, mille sümptomeid supresseeriti varem süsteemsete kortikosteroidide kasutamisega. Sellel perioodil võivad mõnel patsiendil ilmneda süsteemse GCS-i tühistamise nähud, sealhulgas lihas- ja / või liigesevalu, depressioon, väsimustunne, hoolimata asjaolust, et kopsufunktsiooni näitajad on stabiilsed või isegi paranenud. Neerupealiste puudulikkuse tunnuste ilmnemisel tuleks süsteemseks kasutamiseks mõeldud kortikosteroidide annust ajutiselt suurendada ja tulevikus tuleks nende tühistamine sujuvamalt läbi viia..

GCS-i või muid immunosupressiivseid ravimeid saavatele patsientidele tuleb soovitada vältida kokkupuudet teatud infektsioonidega (tuulerõuged, leetrid) põdevate patsientidega ja kindlasti pöörduda arsti poole, kui selline kontakt on tekkinud (eriti oluline, kui seda kasutatakse üle 12-aastastel noorukitel)..

Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi nõrga supressioonipotentsiaali säilitamiseks ei tohiks soovitatavaid annuseid ületada ja mometasooni annust tuleb tiitrida igal patsiendil, et saavutada minimaalne efektiivne.

Mometasooni kasutamisel tuleb meeles pidada, et mõju kortisooli tootmisele võib patsienditi erineda..

Kandidoosi tekkimine võib vajada sobivat seenevastast ravi või mometasoonravi katkestamist.

Kasutamine pediaatrias

Pikaajalist mometasoonravi saavate noorukite kasvu on soovitatav regulaarselt jälgida. Kui kasv aeglustub, tuleb ravi läbi vaadata, et vähendada mometasooni annust minimaalse efektiivse annuseni haiguse sümptomite kontrolli all hoidmiseks.

Platseebokontrollitud kliiniliste uuringute läbiviimisel lastel, kes kasutasid intranasaalselt mometasooni annuses 100 μg päevas, ei täheldatud kasvupeetust.