Claritin - kasutusjuhendid

  • Analüüsib

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber - P N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - CLARITIN.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - loratadiin.

Annustamisvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - loratadiin 10 mg,
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (alternatiivselt veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (graanulid), kunstlik maitseaine (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: ovaalse kujuga, valge või peaaegu valge värvusega tabletid, ilma võõraste sisenditeta, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline rühm
Antiallergiline aine - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX-kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiin - perifeerse H selektiivne blokaator1-histamiini retseptorid. Omab kiiret ja pikaajalist allergiavastast toimet. Toime algab 30 minuti jooksul pärast manustamist. Antihistamiini toime saavutab maksimumi 8–12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab üle 24 tunni. Claritin ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta kesknärvisüsteemi, ei avalda antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritiini tarbimine ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist.
Farmakokineetika: Claritiin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 1,3 tundi ja selle aktiivsel metaboliidil desloratadiinil on 2,5 tundi. Toidu tarbimine pikendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidu tarbimisest. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kellel on krooniline neerupuudulikkus või alkohoolne maksakahjustus.
Loratadiin metaboliseeritakse tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 desloratadiiniks. See eritub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiini 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkohoolse maksakahjustuse korral (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ega muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelus silmis, vesised silmad.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilised nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat,
- imetamise periood.

Hoolikalt
- Rasedus,
- maksapuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel otsustada rinnaga toitmise lõpetamine..

Manustamisviis ja annustamine
Toas, sõltumata söögiajast.
Täiskasvanud. sealhulgas eakad ja 12-aastased ja vanemad noorukid, on soovitatav võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas.
Maksapuudulikkuse või neerupuudulikkusega patsientidel peab algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit ülepäeviti..
2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annus välja kirjutada sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga vähemalt 30 kg - 10 mg (2 tl (10 ml) siirupit või 1 tablett) üks kord päevas.

Kõrvalmõju
Allpool loetletud kõrvaltoimed esinesid sagedusega> 2% Claritini kasutamisel ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("mannekeenid").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldus, gastriit) ja lööbe kujul esinevaid allergilisi reaktsioone. Lisaks on harva esinenud anafülaksiaid, alopeetsiat, maksafunktsiooni häireid, südamepekslemist, tahhükardiat..
Lastel oli harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende sündmuste sagedus platseebo (mannekeenide) tasemel.

Üleannustamine
Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (purustatud aktiivsüsi veega) tarbimine, sümptomaatilised abinõud.
Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Koostoime
Toidu tarbimine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile. Claritini võtmisel koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga täheldati loratadiini ja selle metaboliidi kontsentratsiooni suurenemist plasmas, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sealhulgas elektrokardiograafia kohaselt.

erijuhised
Claritini siirupit soovitatakse alla 3-aastastele lastele.
Claritin ei avaldanud negatiivset mõju võimele juhtida autot või sooritada muid toiminguid, mis nõuavad suurenenud kontsentratsiooni.

Vabastusvorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletti polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist blistrites. Pappkarbis on 1, 2 või 3 blistrit koos kasutusjuhendiga.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml pimedas klaasist viaalides, mis on suletud juhusliku avanemise eest kaitsva rõngaga alumiiniumist keeratava korgiga ja polüetüleentihendiga; Pakendis on 1 pudel koos plastist doseerimislusika ja kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg
Tabletid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.

Tootja nimi ja juriidiline aadress
Schering-Plough Lab N.V., Industrialpark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijaväited tuleks saata aadressile:
OÜ "Schering-Plough"
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, hoone 2

Claritin

Hinnad Interneti-apteekides:

Claritin on antiallergilise, antipruusiini ja antihistamiini toimega ravim, mis on mõeldud süsteemseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Claritin vabaneb järgmistes vormides:

  • Tabletid - ovaalsed valged või peaaegu valged, ilma väliste lisanditeta, joonega, kaubamärgi "Cup and Flask" ja numbriga "10" ühel küljel, teine ​​külg on sile (blistrites 7, 10 või 15 tk., 1, 2 või 3 villid pappkarbis);
  • Siirup - läbipaistev kollakas või värvitu, ilma nähtavate osakesteta (tumedates klaaspudelites mahuga 60 ja 120 ml, 1 pudel pappkarbis koos 5 ml gradueeritud süstlaga või annustamislusikaga).

Toimeaine: loratadiin, 1 tabletis - 0,01 g, 1 ml siirupis - 0,001 g.

  • Tabletid - magneesiumstearaat - 0,0007 g, maisitärklis - 0,018 g, laktoosmonohüdraat - 0,0713 g;
  • Siirup - sahharoos (graanulid) - 0,6 g, propüleenglükool - 0,1 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,0096 g (või veevaba sidrunhape - 0,00878 g), glütserool - 0,1 g, naatriumbensoaat - 1 mg, kunstlik maitseaine (virsik) - 0,0025 g, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

Näidustused

  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • Allergilised nahahaigused;
  • Hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (nende haiguste sümptomite kõrvaldamiseks - nina limaskesta sügelus, põletustunne ja sügelus silmades, rinorröa, aevastamine, pisaravool).

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 2 aastat (siirup);
  • Vanus kuni 3 aastat (tabletid);
  • Haruldased pärilikud haigused (laktaasilappide puudumine või glükoosi-galaktoosi imendumishäired, halvenenud galaktoositaluvus) - laktoosi sisalduse tõttu tablettides;
  • Sahharaasi / isomaltaasi puudus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire - sahharoosi sisalduse tõttu siirupis;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes.
  • Rasedus;
  • Rasked maksafunktsiooni häired.

Manustamisviis ja annustamine

Siirupit ja tablette võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Claritini annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 10 mg üks kord päevas (10 ml siirupit või 1 tablett)..

Ravimi annus lastele vanuses 2-12 aastat määratakse kehakaalu põhjal:

  • Alla 30 kg - 5 mg üks kord päevas (5 ml siirupit või pool tabletti);
  • Üle 30 kg - 10 mg üks kord päevas (10 ml siirupit või 1 tablett).

Ravimi algannus tõsise maksafunktsiooni kahjustusega lastele ja täiskasvanutele sõltub kehakaalust:

  • Alla 30 kg - 5 mg 1 kord 2 päeva jooksul (5 ml siirupit või pool tabletti);
  • Üle 30 kg - 10 mg üks kord iga kahe päeva järel (10 ml siirupit või 1 tablett).

Kroonilise neerupuudulikkusega ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

  • Närvisüsteem: 2–12-aastastel lastel - väsimus (1%), närvilisus (2,3%), peavalu (2,7%); täiskasvanutel - unetus (0,1%), unisus (1,2%), peavalu (0,6%);
  • Seedesüsteem: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).

Turustamisjärgsete uuringute tulemuste kohaselt on väga harva täheldatud järgmist:

  • Seedesüsteem - seedetrakti häired (gastriit, iiveldus), suukuivus, maksafunktsiooni häired;
  • Nahk - alopeetsia;
  • Närvisüsteem - väsimus, pearinglus;
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südamepekslemine, tahhükardia;
  • Allergilised reaktsioonid - anafülaksia, lööve.

erijuhised

Kuna antihistamiinikumid võivad nahatestide tulemusi moonutada, tuleb Claritini võtmine lõpetada 48 tundi enne kavandatud diagnostilist uuringut..

2-3-aastastele lastele on soovitatav ravimit kasutada siirupi kujul.

Ravimi negatiivset mõju patsientide võimele läbi viia potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei ole kindlaks tehtud. Siiski tuleb meeles pidada, et väga harvadel juhtudel tekib uimasti kasutamisel unisus, mis võib negatiivselt mõjutada sõidukite juhtimist või keerulisi mehhanisme..

Ravimite koostoime

Ravim ei tugevda alkoholi (etanooli) mõju kesknärvisüsteemile. Ravimi efektiivsust ei mõjuta toidu tarbimine.

Claritini samaaegsel manustamisel erütromütsiini, tsimetidiini või ketokonasooliga täheldati loratadiini plasmakontsentratsiooni tõusu, kuid see tõus ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt elektrokardiogrammile.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С, valguse eest kaitstult, kuivalt ja lastele kättesaamatus kohas..

Siirupi kõlblikkusaeg - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Claritin

Claritin: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Claritin

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Produtsent: Schering-Plough N. N. (Belgia)

Kirjeldus ja fotouuendus: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 139 rubla.

Claritin - allergiavastane aine, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Väljalaske vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

  • Tabletid: ühtlase valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, number "10" ja kaubamärk "Tass ja kolb" kantakse küljele eraldusjoonega, teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tk. Villides, pappkarbis) 1, 2 või 3 blistrit);
  • Siirup: läbipaistev kollakas või värvitu vedelik ilma nähtavate osakesteta (60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos doseerimislusikaga või 5 ml mõõtesüstal).

Toimeaine on loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.
  • Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
  • Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitseaine (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (graanulites), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritini iseloomustavad antiallergilised, antihistamiinikumid ja antipruriitilised omadused..

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinikumiefekt, ja see on perifeerse H1-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja püsib piisavalt kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini efekti tippfaasi täheldatakse 8-12 tundi pärast ravimi toime algust ja see kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) tööd. Selle manustamise ajal ei ilmnenud kliiniliselt olulist sedatiivset ega antikolinergilist toimet, seetõttu ei provotseeri ravim unisust ega vähenda terapeutiliste annuste kasutamisel psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritiini tarbimine ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist.

Pikaajalise raviga ei kaasnenud muutusi elutähtsustes, elektrokardiograafias, laboratoorsetes andmetes ega kliinilise tähtsusega füüsilise läbivaatuse tulemustes. Loratadiini ei iseloomusta oluline selektiivsus H suhtes2-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja praktiliselt ei mõjuta südamestimulaatori funktsiooni ega kardiovaskulaarsüsteemi seisundit..

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis hästi ja suurel määral. Selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1,5–3,7 tunni pärast. Kui Claritini võetakse koos toiduga, suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes ühe tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidu tarbimisest.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel on kontsentratsioonikõvera alune pindala (AUC) ning loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon suurenenud normaalse neerufunktsiooniga patsientidega võrreldes. Samal ajal on loratadiini ja desloratadiini poolestusajad identsed tervete patsientide poolväärtusaegadega. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suurenevad loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC 2 korda, võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega.

Loratadiin seondub plasmavalkudega suurel määral (97–99%), samas kui selle metaboliit seostub mõõdukalt (73–76%)..

Ainevahetusprotsessis muundatakse loratadiin tsütokroom P450 3A4 süsteemi abil ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi abil desloratadiiniks. Selle eritumine toimub neerude kaudu (umbes 40% suukaudsest annusest) ja soolte kaudu (umbes 42% suukaudsest annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt võrdeline Claritini suukaudse annusega. Leiti, et nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega eakatel vabatahtlikel olid peaaegu samad..

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini näitaja on 8,8-92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakatel patsientidel on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolestusaeg vastavalt 6,7-37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11-39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb alkohoolse maksakahjustuse korral (haiguse raskusastme järgi) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb samaks.

Neerufunktsiooni häiretega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid..

Näidustused

  • Mitmeaastase ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, sügelus ja põletustunne silmades);
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

  • Tabletid: laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäired, galaktoositaluvuse häired; vanus kuni 3 aastat;
  • Siirup: sahharaasi või isomaltaasi puudus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire; vanus kuni 2 aastat.

Ravimit soovitatakse raseduse ajal ja raskekujulise maksafunktsiooni häirega patsientidel välja kirjutada ettevaatusega..

Claritini kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Claritini siirupit ja tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata toidukorrast.

Soovitatud annusel on vanusepiirangud ja see sõltub patsiendi kehakaalust:

  • Üle 12-aastased patsiendid: igaüks 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
  • 2–12-aastased lapsed: kaaluga kuni 30 kg - igaüks 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kaaluga üle 30 kg - igaüks 10 mg.

Claritini siirupit soovitatakse lastele vanuses 2 kuni 3 aastat..

Raske maksafunktsiooni häirega patsientidele (täiskasvanutele ja lastele) kirjutatakse ravim välja ülepäeviti tavalistes annustes..

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemist: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
  • Seedesüsteemist: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suu kuivus, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Naha küljelt: väga harva - alopeetsia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Claritini üleannustamist võib kahtlustada selliste sümptomitega nagu peavalu, tahhükardia, unisus. Sellisel juhul peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Maoloputus ja adsorbentide imendumine on lubatud (aktiivsüsi segatakse veega purustatud kujul).

Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi osutamist on vaja jälgida patsiendi seisundit.

erijuhised

Antihistamiinikumid võivad nahatestide tulemusi moonutada, seetõttu on soovitatav Claritini võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste..

Kuna mõnedel patsientidel võib ravimi toime põhjustada uimasust, on soovitatav raviperioodil olla ettevaatlik sõidukite ja mehhanismide juhtimisel..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole veel täpselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui ravi tõenäoline kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lootele..

Loratadiin ja desloratadiin erituvad rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientide puhul peaks algannus olema 10 mg [1 Claritini tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientidel ei tohiks ravimi algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] ülepäeviti..

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi mõju närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini plasmakontsentratsioon pisut, kuid sellel pole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka elektrokardiograafilisi andmeid.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Claritini kohta

Internetis on Claritini kohta sageli ülevaateid nii tablettide kui ka siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid väidavad, et ravi ravimiga on olnud üsna tõhus. Kuid mõned patsiendid pidid ravikuuri katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid samaks. Allergoloogid selgitavad seda erinevate inimeste allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevusega. Claritin monoteraapiana ei suuda selliste tingimustega alati toime tulla.

Märgitakse, et hoolimata Claritini suurest populaarsusest, ei ole nii tablette kui ka siirupit iseloomustatud nii laia toimespektriga, et kõrvaldada kõik allergia sümptomid koheselt. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimete ilmnemisest, näiteks nahalööbed, peavalud, unisus. Kui need ilmnevad, peate viivitamatult pöörduma spetsialisti poole. Claritini võtmine iseseisvalt, ilma arstiga nõu pidamata, on rangelt vastunäidustatud, kuna eneseravi võib põhjustada sümptomite ägenemist..

Claritini hind apteekides

Põhimõtteliselt on Claritini hind tablettides vahemikus 186 kuni 233 rubla (10 tükki sisaldava pakendi puhul) või 503 kuni 623 rubla (30 tükki sisaldava pakendi puhul). Võite tellida ravimit siirupina 220–268 rubla eest (60 ml pudeli jaoks).

Tabletid täiskasvanutele, siirup lastele Claritin: juhised, hind ja ülevaated

Ravim Claritin, kasutusjuhendid, viitab suukaudseks manustamiseks mõeldud antihistamiinikumidele H1-histamiini retseptori blokaatorite rühmast. Allergiate ja heinapalaviku korral on ette nähtud 10 mg tabletid ja lastele mõeldud siirup.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse järgmistes ravimvormides:

  1. Tabletid: ühtlase struktuuriga ovaalsed, valged või peaaegu valged.
  2. 60 või 120 ml siirup tumedates klaaspudelites. Pappkarbis on 1 pudel koos kasutusjuhendiga, annustamislusikas või 5 ml mõõtesüstal).

Toimeaine on loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.

Näidustused

Millest Claritin aitab? Tabletid ja siirup määratakse patsientidele, kellel on järgmised seisundid:

  • Atoopilise dermatiidi ägenemine.
  • Allergiline konjunktiviit.
  • Allergilised nahalööbed kokkupuutel allergeeniga (toit, kodukeemia, loomakarvad, tolm).
  • Allergilised reaktsioonid ravimitele.
  • Allergiline nohu.
  • Nina limaskesta allergiline turse.
  • Nõgestõbi.
  • heina palavik.

Kasutamisjuhised (vastuvõtu kestus)

Claritini manustatakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Täiskasvanutel (sealhulgas eakad) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas. Maksapuudulikkuse või neerupuudulikkusega patsientidel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) igal teisel päeval..

2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annus välja kirjutada sõltuvalt kehakaalust:

  • kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas;
  • kehakaaluga vähemalt 30 kg - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Claritini võtmise kestus

Ravikuuri kestus sõltub akuutse haiguse korral sümptomite kõrvaldamise kiirusest ja võib ulatuda mitmest päevast kuni 2 nädalani. Profülaktilise vahendina kasutamisel võib ravimit pikka aega võtta..

farmakoloogiline toime

Claritin on allergiavastane aine. Ravimi peamine toimeaine loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinikumiefekt. Omab kiiret ja pikaajalist allergiavastast toimet. Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi.

Claritinil puudub antikolinergiline või sedatiivne toime, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravimi võtmine ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral on võimalikud elutähtsate tunnuste kliiniliselt olulised muutused: füüsilise läbivaatuse andmed, laboratoorsed tulemused või EKG.

Loratadiinil puudub oluline selektiivsus histamiini H2 retseptorite suhtes. Praktiliselt puudub mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile. Pärast Claritini võtmist jõustub see 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimumi 8–12 tunni pärast alates toime algusest ja püsib rohkem kui päev.

Vastunäidustused

Claritini tablette ja siirupit ei soovitata kasutada:

  • komponentide talumatuse või suure tundlikkusega;
  • alla 2-aastased;
  • imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.
  • Seedesüsteemist: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel), väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, maksafunktsiooni häired.
  • Närvisüsteemist: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus, väga harva - väsimus, pearinglus.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine.
  • Naha küljelt: väga harva - alopeetsia.

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastel (siirupi puhul) ja alla 3-aastastel (tablettide puhul). Claritini siirupit soovitatakse lastele vanuses 2 kuni 3 aastat.

erijuhised

Ravi on soovitatav katkestada vähemalt nädal enne allergeenide nahatesti.

Ravimite koostoime

Claritini ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini koos kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni kehas või selle metaboliitides. Sellel pole aga erilist kliinilist tähtsust..

Ravimi Claritin analoogid

Analoogid määratakse struktuuri järgi:

  1. Erolyn.
  2. Loratadin.
  3. Lomilan Solo.
  4. Clarifer.
  5. Lotaren.
  6. Clarotadine.
  7. Aleerpriv.
  8. Clarisens.
  9. Tyrlor.
  10. Klargotil.
  11. Claridol.
  12. Lomilan.
  13. LauraHexal.
  14. Klallergin.
  15. Vero-Loratadin.

Puhkuse tingimused ja hind

Claritini (10 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 237 rubla. Siirupi hind ulatub 268 rublani 60 ml pudeli kohta. Saadaval ilma retseptita.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni + 25 ° C. Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Claritini siirup: kasutusjuhendid

Koostis

toimeaine: loratadiin;

1 ml siirupit sisaldab 1 mg loratadiini

Abiained: propüleenglükool, glütseriin, sidrunhape, naatriumbensoaat (E 211), sahharoos, virsiku kunstlik maitse, puhastatud vesi.

Annustamisvorm

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu kuni helekollane siirup, lisanditeta.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks. ATX-kood R06A X13.

Farmakoloogilised omadused

Loratidiin (ravimi Claritin® toimeaine) on tritsükliline antihistamiin, millel on selektiivne toime perifeersete H 1 retseptorite vastu.

Soovitatud annuses kasutamisel ei ole sellel kliiniliselt olulist sedatiivset ja antikolinergilist toimet. Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsustes, laboratoorsetes testides, patsiendi füüsilise läbivaatuse ega elektrokardiogrammi andmetes. Claritin ® ei oma märkimisväärset mõju H2-histamiini retseptorite aktiivsusele. Ei blokeeri norepinefriinihooge ega mõjuta tegelikult südame-veresoonkonda ega südamestimulaatori aktiivsust.

Pärast ravimi ühekordset annust (10 mg), mis põhines histamiini nahatestidel, leiti, et antihistamiini toime on kliiniliselt märgatav 1–3 tunni pärast, saavutab haripunkti vahemikus 8–12:00 alates toime algusest ja kestab 24 tundi. 28 päeva jooksul ravimi võtmisel resistentsus ei arenenud.

Imemine. Loratadiin imendub kiiresti ja hästi. Toidu tarbimine pikendab pisut loratadiini imendumisaega, kuid ei mõjuta kliinilist toimet. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Levitamine. Loratadiin seondub aktiivselt (97% kuni 99%) vereplasma valkudega ja selle aktiivne metaboliit seondub mõõduka aktiivsusega (73% kuni 76%)..

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg vastavalt umbes 1 ja 2:00..

Ainevahetus Pärast loratadiini võtmist imendub see kiiresti ja hästi ning metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 toimel, peamiselt desloratadiiniks. Peamine metaboliit desloratadiin on farmakoloogiliselt aktiivne ja vastutab kliinilise toime eest. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks vereplasmas on aeg vastavalt 1–1,5 tundi ja 1,5–3,7 tundi..

Väljund. Ligikaudu 40% manustatud annusest eritub uriiniga ja 42% roojaga 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% toimeainest eritub muutumatul kujul - loratadiini või desloratadiinina.

Tervetel täiskasvanud vabatahtlikel on keskmine terminaalne eliminatsiooni poolväärtusaeg loratadiini puhul 8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja selle peamise aktiivse metaboliidi korral 28 tundi (vahemikus 8,8 kuni 92 tundi)..

Neerufunktsiooni kahjustus. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel olid loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) ja maksimaalse plasmakontsentratsiooni (Cmax) pindala kõrgemad kui normaalse neerufunktsiooniga patsientide vastavad väärtused. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolestusaeg ei erinenud oluliselt tervete vabatahtlike omast. Kroonilise neerukahjustusega patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

Maksa talitlushäired. Kroonilise maksakahjustusega patsientidel olid loratadiini AUC ja Cmax kaks korda kõrgemad ning normaalse maksafunktsiooniga patsientidel nende aktiivse metaboliidi vastavad näitajad oluliselt ei muutunud. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg on vastavalt 24 ja 37 tundi ning pikeneb sõltuvalt maksahaiguse raskusastmest.

Eakad patsiendid. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised parameetrid olid tervetel täiskasvanud vabatahtlikel, sh. ja vanadus.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Claritine ® kasutusjuhend

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Ravimvormid

reg. №: P N013494 / 02 alates 05.12.07 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 01.06.16
Claritin ®
reg. Nr: P N013494 / 01, 12.12.07 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 29.08.16

Claritin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Tabletid valged või peaaegu valged, võõraste lisanditeta, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

1 vahekaart.
loratadiin10 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tk - villid (1, 2, 3) - papppakendid.
10 tükki. - villid (1, 2, 3) - papppakendid.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - papppakendid.

Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

1 ml
loratadiin1 mg

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (graanulid) - 600 mg, kunstlik maitseaine (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos doseerimislusika või 5 ml gradueeritud süstlaga - papp pakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusika või 5 ml gradueeritud süstlaga - papp pakendid.

farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H 1 retseptorite selektiivne blokaator. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Omab kiiret ja pikaajalist allergiavastast toimet.

Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Ei oma kliiniliselt olulist antikolinergilist ega sedatiivset toimet, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral ei olnud elutähtsustes, füüsilise läbivaatuse andmetes, laboratoorsetes tulemustes ega EKG-s kliiniliselt olulisi muutusi.

Loratadiinil puudub oluline selektiivsus histamiini H 2 retseptorite suhtes. Ei inhibeeri norepinefriini tagasihaarde funktsiooni ja sellel on vähe või puudub üldse mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Pärast Claritin ® suukaudset manustamist algab toime 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimumi 8–12 tunni pärast alates toime algusest ja kestab üle 24 tunni.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja hästi. Loratadiini Tmax vereplasmas on 1–1,5 tundi ja selle aktiivse metaboliidi desloratadiini 1,5–3,7 tundi. Toidutarbimine suurendab loratadiini ja desloratadiini Tmax umbes 1 tunni võrra, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loratadiini ja desloratadiini C max ei sõltu toidu tarbimisest.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest..

Loratadiin on seotud plasmavalkudega tugevalt 97–99% ja selle aktiivne metaboliit on mõõdukalt 73–76%.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral CYP2D6 osalusel.

Eritub neerude kaudu (umbes 40% suukaudsest annusest) ja soolte kaudu (umbes 42% suukaudsest annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% suukaudsest annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub neerude kaudu muutumatul kujul vähem kui 1% toimeainest.

Loratadiini T 1/2 on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi)..

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanud ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

Eakatel patsientidel on loratadiini ja desloratadiini T 1/2 vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi)..

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi Cmax ja AUC suurenenud võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 ei erine tervete patsientide omast. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientide hemodialüüs ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi Cmax ja AUC kahekordistunud, võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 suureneb koos alkohoolsete maksakahjustustega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ega muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Claritin lastele mõeldud kasutusjuhend

Claritini siirup on tõhus vahend laste allergia vastu. Kõigepealt soovitatakse seda kasutada kevad-suveperioodil, kui lilled ja puud hakkavad õitsema (mis võib olla allergia allikas). Samuti võetakse ravimit selleks otstarbeks ja allergiliste rünnakute ennetamiseks. Millised on siirupi koostisosad? Kuidas ja millises annuses seda tuleks võtta? Millistel juhtudel on ravim kasutamiseks vastunäidustatud ja millised selle analoogid on olemas?

Üldine teave selle ravimi kohta

Claritini siirup on antihistamiin, millel on kiire allergiavastane toime. Parandamine toimub 30 minuti jooksul pärast pealekandmist. Tervendav toime püsib kogu päeva. Ligikaudne hind: 265 rubla (60 ml).

Koostise ja vabastamise vormid

Tööriist sisaldab järgmisi komponente:

  • Loratadiin (toimeaine).
  • Sidrunhape (abikomponent).
  • Glütserool (abikomponent).
  • Naatriumbensoaat (abikomponent) jne..

Ravim on saadaval tablettide ja meeldiva siirupi kujul.

Näidustused

Claritini kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • Hooajalise allergilise riniidi, aevastamise ja nina limaskesta sügeluse raviks.
  • Allergilise etioloogiaga nahahaiguste (punane nahalööve, sügelus jne) raviks.
  • Kroonilise urtikaaria raviks.

Tööriista on soovitatav kasutada vastavalt juhistele..

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Claritini siirup on vastunäidustatud toote koostises olevate toimeainete individuaalse talumatuse korral.

Harvadel juhtudel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Peavalud.
  • Suurenenud väsimus.
  • Närvilisus.
  • Halvendav uni.
  • Seedesüsteemi töö häired.

Tõsise ravimitalumatuse (iiveldus, nahalööve, sügelus jne) korral tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole..

Kuidas võtta ja kuidas lastele annust anda

Teraapia ajal peate järgima järgmisi juhiseid:

  • Andke lapsele ravimit üks kord päevas igal ajal (sõltumata toidust) 1 tl. ühe korraga. Ravimit võib võtta väikese koguse puhta veega.
  • 2–12-aastastele lastele määratakse annus kehakaalu põhjal. Seega, kui patsiendi kaal on alla 30 kg, peaksite piirduma 1 tl. siirup ühe korraga. Kaaluga üle 30 kg - 2 tl. siirup.
  • Üle 12-aastastel lastel soovitatakse anda 2 tl. siirup korraga (sõltumata kehakaalust).
  • Maksapatoloogiate korral säilitatakse annus, kuid ravimit ei manustata iga päev, vaid ülepäeviti.

Ravikuur võib varieeruda mõnest päevast kuni 1-2 nädalani..

erijuhised

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega. Sellistel juhtudel on vajalik individuaalne annus, mille võib määrata ainult raviarst..

Ravimi analoogid

Vajadusel võib Claritini siirupi asendada ühega järgmistest analoogidest:

  • Zyrtec on tilkade ravim, millel on antiallergiline ja põletikuvastane toime, see surub maha tugevad nahareaktsioonid ja kõrvaldab valusad sümptomid (sügelus, põletustunne, vesised silmad jne). Toimeaine: tsetirisiinvesinikkloriid. Parandusvahendit võetakse 5 tilka 2 korda päevas. Ravikuur määratakse individuaalselt. Keskmine hind: 320 rubla (10 ml).
  • Siirup "Erius" on pika toimeajaga antihistamiin, takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, on antipruriitilise ja antidekudatiivse toimega. Siirupi toimeaine on desloratadiin. Lisakomponendid: sorbitool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, puhastatud vesi, sahharoos jne 1-5-aastastele lastele manustatakse ravimit pool tl siirupit 1 kord päevas vähese veega. Parandusvahendit võetakse sõltumata toidu tarbimisest. 6-11-aastastele lastele on ette nähtud 1 tl. rahalisi vahendeid üks kord päevas. Ligikaudne hind: 325 rubla (60 ml).
  • Desal on suukaudne lahus, millel on antiallergiline ja antipruriitiline toime. Kompositsiooni põhikomponent: desloratadiin. Kasutatakse sõltumata toidu tarbimisest. 1-5-aastastele imikutele manustatakse ravimit teelusikatäis üks kord päevas. 6-11-aastastel lastel soovitatakse anda 1 tl. 1 päevas. Keskmine hind: 350 rubla (100 ml).
  • Zodak - tilgad suukaudseks manustamiseks, millel on väljendunud antiallergiline, antipruriitiline ja eksudatiivne toime. Ravimi toime algab 20 minutit pärast ravimi võtmist ja kestab ühe päeva. Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid. 1-2-aastastele väikelastele antakse 5 tilka 2 korda päevas. 2–6-aastastele lastele on ette nähtud võtta 10 tilka 1 kord päevas, alates 6-aastastest ja vanematest lastest - 20 tilka 1 kord päevas. Ligikaudne hind: 210 rubla (20 ml).

Claritini siirup on võimas allergiavastane aine, mille terapeutiline toime avaldub poole tunni jooksul pärast manustamist. Ravim on väikelastel ja vastsündinutel ohutu (vastavalt arsti juhistele). Tõsiste kõrvaltoimete ja suurenenud allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravi katkestada ja valida ohutu analoog..

Claritin

Ravim Claritin on antihistamiinikum, perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator. Kliinilised uuringud on näidanud, et enamiku patsientide seisundi paranemine algas Claritini kasutamise esimese 30 minuti jooksul. Antiallergiline toime areneb esimese 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, sellel puudub antikolinergiline ja sedatiivne toime ning see ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kliinilises uuringus, kus Claritini kasutati 90 päeva jooksul annuses, mis oli terapeutilisest annusest neli korda suurem, ei tuvastatud QG intervalli kliiniliselt olulist pikenemist EKG-l..

Näidustused:
Ravim Claritin on ette nähtud:
- hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelustunne silmades, pisaravool);
- krooniline idiopaatiline urtikaaria;
- allergilise päritoluga nahahaigused.

Kasutusviis:
Ravim Claritin on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.
Täiskasvanutel (sealhulgas eakad) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tab. Või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas..
Maksafunktsiooni kahjustuse või neerupuudulikkusega patsientide puhul peaks algannus olema 10 mg (1 tab. Või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti..
2–12-aastastele lastele soovitatakse välja kirjutada Claritini annus sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Või 1 teelusikatäis / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kehakaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 tab. või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Kõrvalmõjud:
Claritini kasutamisel on kõrvaltoimete esinemissagedus umbes sama kui platseebo puhul. Täheldati selliseid kõrvaltoimeid nagu väsimus, peavalu, unisus, suukuivus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit) ja allergiline lööve. Uuringute ajal täheldati alopeetsia, anafülaksia, maksafunktsiooni häirete, tahhükardia ja südamepekslemise üksikjuhte.

Vastunäidustused:
Ravim Claritin on vastunäidustatud:
- vanus kuni 2 aastat;
- laktatsiooniperiood (imetamine);
- ülitundlikkus loratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.
Ravimit tuleb raseduse ajal, maksapuudulikkuse korral määrata ettevaatusega..

Koostoimed teiste ravimitega:
Claritin ei võimenda etanooli (alkoholi) mõju kesknärvisüsteemile.
Claritini võtmisel koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga täheldati loratadiini ja selle metaboliidi kontsentratsiooni suurenemist plasmas, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sh..

Rasedus:
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ravimi aktiivsed komponendid erituvad rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel otsustada imetamise lõpetamine.

Üleannustamine:
Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (purustatud aktiivsüsi veega) sissevõtmine, sümptomaatilised abinõud. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Ladustamistingimused:
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–30 ° C. Tablettide kõlblikkusaeg - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Väljalaske vorm:
Claritini tabletid
10 mg tabletid, 7 pakendit; 10 või 30 tükki (blisterpakend). Tabletid on valged või peaaegu valged, ühele küljele on kirjutatud number "10" ja teisele poole on tootja kaubamärk (kolb ja kauss), ühel küljel on oht..
Claritini siirup
Siirup tumedates klaaspudelites mahuga 60 või 120 ml. Komplekt sisaldab etikettidega doseerimislusikat. Kollakas või värvitu siirup ilma lisanditeta.

Koostis:
Claritini tabletid
Toimeaine (1 tablett): loratadiin (10 mg).
Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Claritini siirup
Toimeaine (5 ml siirupis): loratadiin (5 mg).
Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, sidrunhape, graanuliline sahharoos, kunstlik maitseaine (virsik), vesi.

Lisaks:
Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus
Neerupuudulikkusega patsientidel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti..
Rakendus maksafunktsiooni kahjustuse korral
Kasutage ravimit maksapuudulikkuse korral ettevaatusega: algannus peaks olema 10 mg (1 tab. Või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti..

Analoog:
Loragexal, Lomilan, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.