LOMILAN

  • Toitumine

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

REGISTREERIMISNUMBER
P N016160 / 01
P N016160 / 02

VALMISTISE NIMENUS
LOMILAN ®

RAHVUSVAHELINE OMANDI NIMI:
Loratadiin

DOSAVORM
Tabletid
Suukaudne suspensioon

KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
Toimeaine: loratadiin -10 mg
Abiained: laktoos, maisitärklis, želatiniseeritud tärklis, magneesiumstearaat.
Suukaudne suspensioon
Toimeaine: loratadiin - 5 mg / 5 ml.
Abiained: polüsorbaat 80, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, naatriumbensoaat, kristalne valge suhkur, avicel RC 591 FMC, loodusliku kirsi aroom, glütserooli kontsentratsioon, propüleenglükool, puhastatud vesi.

KIRJELDUS
Tabletid: ümmargused lamedad, valget või peaaegu valget värvi tabletid, mille ühel küljel on kaldus ja pügala.
Suukaudne suspensioon: homogeenne valge kuni valkjas suspensioon.

FARMAKOTERAPEUTIKA RÜHM
antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator

ATX-kood: R06A X13

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Loratadiin kuulub süsteemse toimega antihistamiinikumidesse, H1-histamiini retseptorite blokaatoriteni. Sellel on allergiavastane, antipruriitiline ja eksudatiivne toime. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede tursete teket, leevendab silelihaste spasme.
Antiallergiline toime areneb 30 minutit pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni pärast ja kestab 24 tundi.
Ei avalda mõju kesknärvisüsteemile ega põhjusta sõltuvust.
Farmakokineetika
Loratadiin imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu olemasolu aeglustab imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1 tunni jooksul pärast allaneelamist. Ühendus plasmavalkudega on üle 95%. See metaboliseeritakse maksas, moodustades deskarboetoksüloratadiini aktiivse metaboliidi. Ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri. Poolväärtusaeg on umbes 8 tundi, eakatel ja kroonilise alkoholismi korral pikeneb. Eritub sapis ja neerudes.
Kroonilise neerupuudulikkuse ja hemodialüüsi korral farmakokineetika praktiliselt ei muutu.

KASUTUSJUHENDID
Järgmiste haiguste ennetamine ja ravi:

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • allergiliste nahahaiguste (sealhulgas kroonilise idiopaatilise urtikaaria) ravi;
  • pseudoallergilised reaktsioonid;
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele. VASTUNÄIDUSTUSED
    Ülitundlikkus tablettide või suspensiooni mõne koostisosa suhtes. Maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega..
    Lomilan ®'i ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 2-aastastel lastel andmed puuduvad. RAKENDAMINE RASKUSE JA LAKTSIOONI AJAL
    Lomilani kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravim eritub rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi võtmisel otsustada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus. DOSEERIMINE JA RAKENDAMINE
    Sees. Võib võtta koos toiduga. Tabletti saab vajadusel närida. Joo koos veega, piimaga.
    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
    10 mg üks kord päevas, s.o. 1 tablett või 2 annust lusikat (10 ml) suspensiooni 2–12-aastased lapsed (või kehakaaluga alla 30 kg): 5 mg üks kord päevas, s.o. 1 annustamislusikas (5 ml) või 1/2 tabletti. Kehakaaluga vähemalt 30 kg - 10 mg - 2 annust lusikatäit (10 ml) või 1 tablett üks kord päevas.
    Maksakahjustuse või neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi algannus 10 mg - 1 tablett või 2 annust lusikatäit suspensiooni igal teisel päeval.
    Alla 12-aastastele lastele on soovitatav kasutada suspensiooni. KÕRVALMÕJU
    Täiskasvanutel: peavalu, suukuivus ja unisus, suurenenud väsimus, iiveldus, gastriit. Maksa talitlushäired, allergilised reaktsioonid (lööve), anafülaktilised reaktsioonid, alopeetsia on haruldased.
    Lastel (harv): peavalu, närvilisus, sedatsioon.
    Nende kõrvaltoimete esinemissagedus Lomilan® kasutamisel oli samal tasemel kui platseebo kasutamisel. ÜLADOOS
    Sümptomid: peavalu, unisus, südamepekslemine, mis võivad kesta pikka aega. Spetsiifilist antidooti pole.
    Lomilan® ülemäärase koguse võtmisel tuleb ravim võimalikult kiiresti seedetraktist eemaldada ja võimaluse korral selle imendumist vähendada (maoloputus, aktiivsüsi). SUHTED
    Ketokonasooli ja tsimetidiini samaaegsel kasutamisel suureneb loratadiini kontsentratsioon veres. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid) samaaegne manustamine vähendab loratadiini efektiivsust. ERIJUHISED
    Ravimi kasutamine tuleb lõpetada vähemalt kaks päeva enne nahaallergia teste, kuna Lomilan ® võib nende tulemusi mõjutada.
    Puuduvad andmed soovitatud annuste Lomilan ® negatiivse mõju kohta autojuhtimise või mehhanismidega töötamise võimele. Samal ajal peavad patsiendid, kes ületavad ravimi annuse või märgivad Lomilani kasutamisel ebastandardseid toimeid, olema ettevaatlikud potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonide kiirust. VABASTAMISE VORM
    Tabletid 10 mg: 10 tabletti blistris, 1, 2 või 3 blistrit pappkarbis koos meditsiinilise kasutamise juhistega; 7 tabletti blistris, 1 blister pappkarbis koos meditsiinilise kasutamise juhistega
    Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 5 mg / 5 ml: 120 ml pimedas klaasist pudelis, 1 pudel koos annus lusika ja meditsiinilise kasutamise juhistega pappkarbis. SÄILITAMISE TINGIMUSED
    Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
    Tabletid: temperatuuril kuni 25 ° С, kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. SÄILITUSAEG
    4 aastat.
    Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kuupäeva. RAVIMITE VABASTAMISE TINGIMUSED
    Üle leti. TOOTJA:
    Lek dd.
    Verovshkova 57, Ljubljana, Sloveenia Saada CJSC Sandozile tarbijaväited:
    123317, Moskva, Presnenskaja nab., 8, lk 1.

    Lomilan: kasutusjuhised ja mis see on, hind, ülevaated, analoogid

    Lomilan on antihistamiinivastane ravim, mida peetakse histamiini retseptori blokaatoriks. Tööriistal on antiallergiline, antipruriitiline ja antieksudatiivne toime. Ravimit toodetakse tablettide ja suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Rahalised vahendid ei mõjuta kesknärvisüsteemi aktiivsust ega kutsu esile sõltuvust.

    Annustamisvorm

    Ravimit Lomilan toodetakse tablettide ja suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul..

    Kirjeldus ja koostis

    Ravimit Lomilan toodetakse tablettide kujul. Üks tablett sisaldab toimeainena loratadiini. Abikomponentidena kasutatakse maisitärklist, eelgeelistatud tärklist, magneesiumstearaati, laktoosi. Ravim on saadaval ka suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Peamine toimeaine on loratadiin. Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 1 mg toimeainet. Lisakomponentidena peetakse sidrunhappe monohüdraati, polüsorbaati, naatriumbensoaati, naatriumtsitraati, dihüdraati, kristalset valget suhkrut, glütserooli, kontsentreeritud propüleenglükooli, puhastatud vett.

    Tabletid on ümmargused. Ühel küljel rakendatakse eraldavat riski. Tabletid on valged või valkjad. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on homogeense segu kujul, millel on valge või peaaegu valge värv. Võib esineda mõnda hajutatud osakest. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on varustatud spetsiaalse lusikaga, mis tagab mugava annustamisskeemi.

    Farmakoloogiline rühm

    Ravim Lomilan kuulub vastavalt oma farmakoloogilisele efektiivsusele süsteemse kasutamise antihistamiinikumide rühma. Tööriistal on antihistamiinivastane, antipruriitiline ja antieksudatiivne toime. Ravim vähendab kapillaaride läbilaskvust ja takistab kudede tursete teket. Ravim kõrvaldab silelihaste spasmid ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Ravim ei provotseeri sõltuvust.

    Ravimi aktiivsust saab jälgida 30 minutit pärast suukaudset manustamist. Efekt saavutab maksimumi 8–12 tunni pärast ja püsib 24 tundi. Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine seedetraktist kiiresti ja täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1 tund pärast manustamist. Toidu olemasolu aeglustab komponendi imendumise efektiivsust.

    Vere valkudega seondumine on suurem kui 95%. Ravim ei tungi läbi platsentaarbarjääri. Ravim metaboliseeritakse maksas, moodustades aktiivse metaboliidi. Poolväärtusaeg on umbes 8 tundi. Ravim eritub neerude ja sapiga. Poolväärtusaeg on pikenenud eakatel patsientidel ja tänavaalkohoolikutel. Kroonilise neerupuudulikkuse korral hemodialüüsi ajal farmakokineetika ei muutu.

    Näidustused

    Ravimi kasutamise vastunäidustuste loend sisaldab:

    • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
    • allergiline konjunktiviit;
    • nahahaigused;
    • krooniline idiopaatiline urtikaaria;
    • kõik allergilised reaktsioonid;
    • allergilised reaktsioonid putukahammustustele.

    täiskasvanutele

    Selle vanusekategooria patsiendid saavad ravimit kasutada, kui ilmnevad vastuvõtu näidustused. Selle vanuserühma inimesed taluvad ravimit hästi. Kõrvaltoimed kasutamise ajal on äärmiselt haruldased. Kõige sagedamini on vastuvõtu ajal kõrvaltoimete ilmnemine tingitud patsiendi kasutamisnormide mittejärgimisest. Eakad patsiendid ning maksa- ja neeruhaigustega patsiendid saavad ravimeid kasutada vastuvõtu näidustuste väljaselgitamiseks.

    lastele

    Ravimit ei soovitata kasutada pediaatrilises praktikas. Üle 2-aastased lapsed saavad ravimit kasutada vastavalt arsti juhistele. Eelistatud vabanemisvorm on suspensioon. Tablette ei tohi kasutada alla kolmeaastased lapsed..

    rasedatele ja imetamise ajal

    Kui ravimit võetakse raseduse ja rinnaga toitmise ajal, pole selle kasutamise ohutus kindlaks tehtud. Ravimi kasutamine on vastunäidustatud. Naised saavad ravimeid kasutada vastavalt raviarsti juhistele pärast eeldatava kahju kaalumist koos vajalike eelistega. Väärib märkimist, et toimeaine Loratadiin eritub naise kehast rinnapiimaga. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui imetamine lõpetatakse.

    Vastunäidustused

    Ravimil Lomilan on kasutamiseks piisav arv vastunäidustusi. Põhiliste loetelu sisaldab raseduse perioodi, rinnaga toitmise perioodi, laste vanust kuni 2 aastat suspensiooni jaoks, laste vanust 3 aastat tablettide puhul, sahharaasi puudust, fruktoositalumatust, glükoos-galaktoosi imendumishäireid, laktoositalumatust, ülitundlikkust ükskõik millise komponendi suhtes. Ettevaatusreeglite järgimisel kasutatakse ravimit neerupuudulikkuse ja ägeda maksapuudulikkuse korral..

    Rakendused ja annused

    Annustamisskeem määratakse privaatselt. Ravimit tablettide ja suspensioonide kujul soovitatakse võtta suu kaudu söögi ajal. Võite ravimit juua vee või piimaga. Alla 12-aastastel lastel soovitatakse kompositsiooni võtta suspensiooni kujul.

    täiskasvanutele

    Selle vanuserühma patsiendid saavad ravimit kasutada tablettide ja suspensioonide kujul. Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed kasutavad toodet annuses 10 ml 1 kord päevas. Alla 30 kg kaaluvad lapsed kasutavad seda toodet laste vanuserühmas. Täiskasvanud patsiendid saavad kasutada ka tableti koostist. Päevane annus on 10 mg tableti kohta.

    lastele

    Ravimeid saavad kasutada lapsed vanuses 2–12 aastat, kehakaaluga üle 30 kg. Alla 12-aastased lapsed kasutavad seda ravimit suspensiooni vormis. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 5 ml..

    rasedatele ja imetamise ajal

    Ravimit ei soovitata raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada, kuna sellel on oht naisele ja lootele. Aine tungib läbi platsentaarbarjääri ja avaldab negatiivset mõju arenguprotsessidele.

    Kõrvalmõjud

    Ravimkompositsiooni kasutamise taustal võivad ilmneda kõrvalreaktsioonid. Nende mõjude hulka kuulub:

    • anafülaktilised reaktsioonid;
    • peavalu;
    • unisus;
    • suurenenud erutuvus;
    • suurenenud väsimus;
    • unetus;
    • pearinglus;
    • tahhükardia;
    • kardiopalmus;
    • arütmia;
    • suurenenud söögiisu;
    • iiveldus;
    • kuiv suu;
    • gastriit;
    • maksa rikkumine;
    • allergilised reaktsioonid;
    • alopeetsia.

    Lisaks ülaltoodud mõjudele on võimalik ka sedatiivseid reaktsioone..

    Koostoimed teiste ravimitega

    Mikrosomaalsete ensüümide samaaegne kasutamine indutseerija poolt vähendab loratadiini efektiivsust.

    erijuhised

    Ravimi kasutamine tuleb lõpetada vähemalt kaks päeva enne nahaallergia testi. Ravim võib testi tulemustele otsest mõju avaldada. Erinevate sõidukite juhtimisel on oluline olla ettevaatlik.

    Üleannustamine

    Kui annuseid ületatakse märkimisväärselt, võivad ilmneda negatiivsed sümptomid, mille loend sisaldab peavalu, unisust, südamepekslemist ja heaolu pikaajalist halvenemist. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Ravimite üleannustamise korral tasub magu loputada ja pakkuda patsiendile adsorbenti. Lomilan ei eritu kehast hemodialüüsi teel. Praegu pole tervise kriitilise halvenemise juhtumeid registreeritud. Pärast vältimatu abi osutamist peab patsient pöörduma arsti poole järelkontrolli saamiseks.

    Ladustamistingimused

    Ravimit antakse elanikele vabamüügis olevate apteekide võrgu kaudu. Ravimeid tuleb hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Maksimaalne säilivusaeg on 4 aastat alates tootmise kuupäevast. Aegunud kõlblikkusajaga kompositsiooni kasutamine on keelatud..

    Analoogid

    Ravimi Lomilan analoogideks võib pidada ka muid antihistamiine.

    Ravimit Claritin peetakse ravimiks, mis võimaldab kiiresti leevendada allergia sümptomeid. Ravimit saab kasutada krooniliste haiguste kordumise ennetamiseks. Ravimit peetakse histamiini retseptorite blokeerijaks. Toimeaine ei mõjuta siseorganite seisundit ja mõjutab ainult rakustruktuure. Toodet toodetakse tablettide ja siirupina suukaudseks manustamiseks. Siirupit peetakse annustamisvormiks, mis on ette nähtud kasutamiseks pediaatrilises praktikas. Ravimi eeliseks on see, et see ei kutsu esile unisust..

    Ravimit Fenistil peetakse kõige populaarsemaks antiallergiliseks ravimiks laste allergiasümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Tööriist kõrvaldab naha sügeluse tõhusalt ja kiiresti, seetõttu kasutatakse seda sageli mitmesuguste viiruslike ja dermatoloogiliste haiguste korral. Tootel on kõrge ohutusindeks ja seda saab kasutada isegi vastsündinu perioodil..

    Ravim Kestin kuulub antiallergiliste ravimite rühma, mis on histamiini retseptorite blokeerijad. Tööriist leevendab turset ja kõrvaldab bronhide silelihaste spasmid ning vähendab ka tootmist. Ravimit kasutatakse sageli mitmesuguste allergiliste seisundite korral, mis on seotud histamiini aktiivse vabanemisega. Rahalisi vahendeid ei tohi raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada..

    Lomilan maksis keskmiselt 130 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 86 kuni 260 rubla.

    Lomilan

    Kasutamisjuhistes kirjeldatakse ravimit "Lomilan" kui antihistamiinivastast ravimit, millel on inimkehale süsteemne toime. Toimeained võivad leevendada sügelust ja allergiat.

    Kasutamisjuhised teatavad, et see allergiaravim on saadaval tablettide ja suspensioonide kujul. Vaatleme iga vabastamisvormi üksikasjalikumalt.

    Vabastamise koostis ja vorm

    Tabletid on valkja varjundiga ja ümara, lameda kujuga, ohtlik. Pakitud blistritesse kümme. Igas karbis võib olla üks, kaks või kolm tablettidega blistrit.

    Iga allergiatablett sisaldab kümme milligrammi toimeainet - loratadiini. Lisaks võib kompositsioonis leida abikomponente, nagu maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoos ja želatiniseeritud tärklis..

    Samuti võib ravimit "Lomilan" vabastada sisemiseks kasutamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Vedelikul on valkjas värv. Müüakse tumedast klaasist pudelites. Iga pudel sisaldab 120 ml allergiavahendeid. Iga pudel asetatakse pappkarpi, mis sisaldab ka mõõtelusikat ja kasutusjuhendit..

    Üks suukaudse suspensiooni milligramm sisaldab 1 mg toimeainet. Lisaks sisaldab kompositsioon ka lisakomponente, nimelt: kirsimaitseaine, puhastatud vesi, sidrunhappe monohüdraat, naatriumbensoonaat, valge suhkur, propüleenglükool, avicel ja kontsentreeritud glütserool.

    Millistel juhtudel saate taotleda?

    Läbivaatuste kohaselt on ravim "Lomilan" tõesti väga tõhus ja saab hästi hakkama selliste haigustega nagu:

    • abinõu aitab väga hästi mitmesuguste putukahammustuste allergia vastu;
    • patsientide ülevaated kinnitavad, et Lomilani tabletid suudavad suurepäraselt toime tulla hooajaliste ja aastaringsete allergiliste reaktsioonidega, mis avalduvad riniidi kujul (ninaõõne põletik);
    • samuti võib siirupit kasutada nägemisorganite limaskestade põletikuliste protsesside korral;
    • pseudoallergilised reaktsioonid ja mitmesugused allergilise iseloomuga nahavaevused.

    Kas on mingeid vastunäidustusi kasutamiseks?

    Nagu iga teist ravimit, ei saa ka Lomilani tablette ja suspensiooni igal juhul võtta. Ärge kunagi kasutage seda ravimit, kui teil on ülitundlikkus selle ravimi mõne koostisosa suhtes. Arstide arvustuste kohaselt võib ravimeid maksapuudulikkuse all kannatavate patsientide puhul võtta eriti ettevaatlikult. Sel juhul soovitavad eksperdid tungivalt pidevaid uuringuid, et aidata kindlaks teha maksa seisund..

    Allergikute jaoks mõeldud ravimi "Lomilan" kasutusjuhendid ei soovita rasedatel ja imetavatel naistel seda ravimit kasutada. Raseduse ajal saab seda teha ainult siis, kui kasu oodatavale emale on palju suurem kui risk sündimata lapsele. Kui abinõu määrati imetavale naisele, siis tasub kaaluda, et loratadiin eritub rinnapiima. Seetõttu tuleks ravi ajal tõstatada küsimus beebi üleminekust kunstlikule toitmisele..

    Samuti pole seda tööriista soovitatav kasutada alla kaheaastastel lastel..

    Kohaldamise reeglid

    Suspensioon ja tabletid "Lomilan", mille ülevaateid saate lugeda sellest artiklist, on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks. Enne nende kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga ja alles pärast seda, kui ta on nõusoleku andnud, võite hakata neid võtma. Võtke iga tablett rohke veega või piimaga..

    Vajadusel võib pille närida või süüa koos toiduga. Tavaliselt tuleb seda allergiaravimit võtta üks kord. Siiski on väga oluline valida õige annus. Seda peaks tegema ainult teie arst. Ja selles artiklis anname ainult üldised soovitused..

    Allergiaravimite kasutamine sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust:

    • kahe kuni kaheteistaastaste laste puhul, kelle kehakaal on kuni kolmkümmend kilogrammi, piisab pool tabletist päevas või ühest kühvel suspensioonist. Muide, selles artiklis näete selle ravimi fotot;
    • vastavalt kasutusjuhendile peavad üle kaheteistkümneaastased lapsed ja täiskasvanud võtma päevas ühe tableti või kaks mõõtelusikatäit siirupit, mis tuleb võtta üks kord.

    Maksapuudulikkuse all kannatavatele inimestele soovitavad kasutusjuhendid seda ravimit võtta ülepäeviti. Pole tähtis, millist ravimivormi valite, tablette või siirupit. Lastele mõeldud ravimit "Lomilan", mille hind on märgitud, on kõige parem kasutada suspensiooni kujul.

    Kas on mingeid kõrvaltoimeid?

    Ravim "Lomilan" (ülevaated, hind on selles artiklis märgitud) põhjustab väga harva kõrvaltoimeid. Mõnel juhul esines siiski ebameeldivaid nähtusi ja see sõltus patsientide vanusekategooriast..

    Tablettide ja suspensioonide kasutamisega lastel kaasnes mõnikord peavalu, pearinglus ja suurenenud närvilisus. Kuid täiskasvanud märkasid suukuivust, iiveldust, unisust, suurenenud väsimust ja gastriiti. Väga harva kaasnesid ravimi kasutamisega allergilised reaktsioonid koostisosade suhtes ning kahjustatud maksa- ja neerufunktsioon.

    Üleannustamine pole välistatud. Kui te võtate liiga palju Lomilani tablette või suspensiooni, võite märgata pearinglust, kiiret südamelööke või suurenenud unisust. Sel juhul on soovitatav kõht pesta ja võtta aktiivsütt.

    Olulised märkused

    Tablettide ja siirupi "Lomilan" (analoogid, hind, ülevaated on selles artiklis kirjeldatud) kasutamine on kõige parem tühistada paar päeva enne spetsiaalsete allergiliste testide tegemist. Seda tuleb teha kõige täpsemate katsetulemuste saamiseks..

    Patsientide ülevaated kinnitavad, et see ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemist. Kuid seda ainult juhul, kui annus on valitud õigesti. Kui te seda ületate, võib see mõjutada teie psühho-emotsionaalset seisundit..

    Kas on analooge

    Mõnel põhjusel ei saa mõned patsiendid Lomilani võtta. Seetõttu on nad huvitatud sellest, milliseid analooge saab asendada. Tegelikult on selliseid ravimeid palju. Pöörake tähelepanu kõige populaarsematele neist: "Loratadin", "Loridin", "Lorahexal". Igal neist analoogidest on oma rakenduse omadused ja hind, seetõttu konsulteerige enne nende kasutamist kindlasti spetsialistidega..

    Hind ja ülevaated

    Arvustused kinnitavad, et see ravim on väga efektiivne peaaegu kõigi allergiliste reaktsioonide manifestatsioonil. Siiski tohib seda võtta ainult arsti poolt õigesti valitud annustes..

    Arstid määravad selle ravimi oma patsientidele väga sageli, kuna nad teavad, et see on ohutu ja väga tõhus. Ekspertide sõnul võib järeldada, et ravim "Lomilan" võib aidata peaaegu kõiki allergiliste reaktsioonide all kannatavaid patsiente.

    Muide, selle ravimi hind on väga madal. Tablettide pakend või pudel suspensiooni maksab teile sada rubla. Seetõttu on see tööriist nii populaarne. Suurepärane kvaliteet väga madala hinnaga.

    Mu tütar on kasekarvade suhtes allergiline ja ta armastab kasse nii väga. Niipea kui jõuame vanaema juurde, hakkab ta aevastama ja nutma. Seda vahendit soovitas arst ja see on tõeline leid.

    Igal kevadel on mul allergiaid. See ravim on tõeline pääste. Ma ei tea, mida ma teeksin ilma temata. Ja hind on üsna adekvaatne.

    Lomilan allergikutele: kasutusjuhendid

    Ravim Lomilan on allergiavastane, pärssimisvastane aine. Lomilani tabletid ja suspensioon, millel on antideksudatiivsed omadused, vähendavad konvulsioonilisi sündroome ja silelihaste spasme, leevendades oluliselt patsiendi seisundit. Peamine positiivne tegur on see, et toote koostis ei tekita sõltuvust ega avalda kesknärvisüsteemile negatiivset mõju.

    Farmakoloogiline toime ja vabastamisvorm

    Erinevalt populaarsest Lomilanist ei peata Lomilani tabletid nende võtmisel mitte ainult, vaid takistavad ka kudede turse edasist arengut. Samal ajal vähendab ravim kapillaaride läbilaskvust. Millest Lomilan pärit on? Erütematoossete ilmingute vähendamise ja antieksudatiivse toime tõttu on ravim abiks allergilise dermatiidi ja muude allergiate ilmingute vastu. Ravimi toime algab 30 minutiga, jõuab kõrgeimasse punkti 12 tunniga ja kestab terve päeva.

    Lisaks kesknärvisüsteemile avalduva toime puudumisele ei mõjuta ravim kardiogrammi näitu, ei põhjusta sõltuvust ja pikaajalise kasutamise korral ei tunne patsiendid selle ravimi suhtes tolerantsust. Lomilani kohta esitatud ülevaated on kõige positiivsemad, seda nii arstide kui ka patsientide poolt. Allergiahaiged rõhutavad histamiiniravimi tõhusust, mille farmakodünaamikat eristab silmatorkav positiivne mõju..

    Tähtis! Ägedate reaktsioonide korral ei tohi Lomilani allergia korral võtta. Rakenduse mõju nõuab pikka arendamist (kuni tund), mis ei ole alati õigeaegne.

    Pärast võtmist imendub ravim seedetraktist. Toidu olemasolu soolestiku luumenis aeglustab imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse ühe tunni pärast. Peamised ainevahetusprotsessid toimuvad maksas, metaboliidid erituvad looduslikult.

    Ravimi vabastamise vorm:

    1. Valget värvi tabletid, ühepoolsed kaldus ja sälguga. Karbis võib olla kuni 3 blistrit, igas 7-10 tabletti.
    2. Iseloomuliku meeldiva lõhnaga homogeenne valge suspensioon suletakse tumedasse klaaspudelisse. Karbis on ravimiannused, mis on mugavad ravimi võtmiseks.

    Igal ravimvormil on kasutusjuhised, mida tuleb enne ravimi võtmise alustamist läbi lugeda.

    Kasutamisjuhend ja koostis

    Laialdaselt kasutatav allergiaravi kirjutatakse ravim sageli välja hooajaliste ägenemiste perioodidel. Sellest, millest täpselt Lomilan on välja kirjutatud, annavad kasutusjuhendid selged selgitused. Näidustused:

    1. Pseudoallergilised reaktsioonid;
    2. Krooniline ja / või hooajaline allergiline riniit;
    3. Allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
    4. Allergiline konjunktiviit;
    5. Nahalööve, allergilised derma lokaalsed fookuskahjustused, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria.

    Tõhusa ravina on Lomilanil ka vastunäidustused:

    • Ravimi komponentide individuaalne talumatus;
    • Rasedus, imetamise periood.

    Kroonilise maksapuudulikkuse korral tuleks ravimit kasutada väga ettevaatlikult. Terviseriskide esialgne hinnang aitab kindlaks teha ohtu siseorganite seisundile.

    1. Tabletid sisaldavad 10 mg loratadiini (peamine toimeaine). Lisakomponentidena esinevad maisitärklis, laktoos, magneesiumstearaat, eelgeelistatud tärklis.
    2. Suspensioon sisaldab peamise toimeainena 1 mg loratadiini, abiained on: valge suhkur, glütserool, magneesiumstearaat, naatriumtsitraatdihüdraat, puhastatud vesi, polüsorbaat 80, loodusliku kirsi aroom, naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat.

    Hoolimata asjaolust, et ravim aitab hästi leevendada allergilist sündroomi, peaksid lapsevanemad iga lapse kasutamisel pöörduma lastearsti poole.

    Kõrvalmõjud

    Pärast Lomilani võtmist võivad tekkida kõrvaltoimed. Mida hoiatavad kasutusjuhendid. Eelkõige ilmnevad järgmised ilmingud:

    • Anafülaktiline šokk;
    • Närviline ärrituvus, unisus / unetus, väsimus, peavalu, pearinglus;
    • Minestus, tahhükardia, arütmia, südame rütmihäired;
    • Gastriit, vähenenud / suurenenud söögiisu, suukuivus, iiveldus;
    • Maksafunktsiooni häired;
    • Alopeetsia, allergilised nahalööbed.

    Tähtis! Ravimi kontrollimatu tarbimine põhjustab lastel sedatsiooni. Vajalik on ravimivormi keeldumine ja sümptomaatiline ravi.

    Kui on vaja läbi viia allergiatesti, tuleb ravim tühistada 48 tundi enne protseduuri. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta psühhomotoorsete reaktsioonide kontsentratsioonile ja efektiivsusele. Soovitatava sissevõetava annuse ületamine on rangelt keelatud. Olge potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel ettevaatlik.

    Tähtis! Lomilani ja makrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegsel manustamisel väheneb ravimi kontsentratsioon veres, mis aeglustab toime efektiivsust ja võib põhjustada reaktsiooni koostoimet erütromütsiini, kinidiiniga. Selle tagajärjel - kõrvaltoimete suurenemine.

    Manustamisviis ja annustamine

    Suspensioon Lomilan on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Lubatud võtta koos toiduga, pesta maha alkoholivaba vedelikuga. Siirupi võtmine on otsene patsiendi vanus kuni 12 aastat. Üle 12-aastastele patsientidele kehamassiga 30 kg on annus 2 lusikatäit üks kord päevas. Lastele kehakaaluga kuni 30 kg võetakse üks annus lusikatäis üks kord päevas.

    Tabletid võetakse suu kaudu, tervelt ja ilma närimata, piisava koguse alkoholivaba gaseerimata vedelikuga. Võib võtta koos toiduga. Üle 12-aastastele patsientidele määratakse 1 tablett üks kord päevas..

    Nõuanne! Alla 12-aastastele lastele väljastatakse tableti vorm pulbrina. Manustamisrežiim ja annustamine 3–12-aastastele patsientidele, kes kaaluvad alates 30 kg 1 tablett 1 kord päevas. Alla 30 kg kaaluvad patsiendid võtavad 0,5 tabletti 1 kord päevas. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada, kui raviarst ei soovita teisiti.

    Positiivsete muutuste ilmnemisega on võimalik vähendada ravimi annust: 1 tablett või 2 annust lusikatäit suspensiooni igal teisel päeval. Ravikuuri kestus sõltub allergilise patoloogia sümptomitest ja patsiendi üldisest seisundist..

    Ravimi analoogid

    Kui tulite apteeki ja te ei leidnud Lomilani, võite selle asendada järgmiste sarnaste ravimitega:

    Analoogide hind sõltub paljudest teguritest. Eelkõige maksab Venemaa Föderatsioonis peatamine alates 1,2 dollarist, tahvelarvutites alates 1,3 dollarist. Ukrainas algab hind 65 grivnast, Kasahstanis 700 tengest. Hoolimata ravimite käsimüügist apteegist, ei tohiks te ilma arsti nõuanneteta ravimit võtta. Esialgne konsultatsioon allergoloogiga võimaldab teil diagnoosi kindlaks teha ja valida optimaalse annuse, raviskeemi.

    Lomilan

    Kasutusjuhend

    Vähesed faktid

    Ravimi toimeaine kuulub H1-histamiini retseptori blokaatorite rühma. FDA kiitis selle ravimi heaks 1993. aastal Ameerika Ühendriikides. Ravimile on omistatud ravimite staatus, mis on hädavajalikud ravimid. Lomilan on ravim tablettide ja suspensioonide kujul erineva päritoluga allergikutele. Ravimit määratakse patsientidele alates kahest aastast.

    Farmakoloogilised omadused

    Lomilanil on allergiavastane, palavikuvastane ja taastav toime. Ravimit kasutatakse allergiliste haiguste ravis. Ravim kuulub H1-histamiini retseptorite blokaatoritesse. Ravim blokeerib H1 retseptoreid. Blokeerimise ajal ei esine kesknärvisüsteemi depressiooni. Antiallergiline toime ilmneb enamikul patsientidest 30 minutiga, kuid see võib varieeruda. Optimaalne terapeutiline toime ilmneb kaheksa tunni pärast. Aktiivsel komponendil on veel üks mitteoluline toime - see on antieksudatiivne toime. Ravim aitab parandada väikestes veresoontes akumuleeruvate allergiliste komponentide hüdrolüüsi. Ravim vähendab väikeste laevade suurenenud läbilaskvust ja vähendab limaskesta ödeemi ilmnemist. Lihaskrambid elimineeritakse. Toimeaine surub kiiresti allergiliste protsesside varajases ja hilises staadiumis keemiliste vahendajate sünteesi. Ravim kõrvaldab tõhusalt kehas biogeensete amiiniretseptorite blokeerimise, vähendab ekspresseeritud aktiivsust. Ravim takistab patoloogia arengut ja leevendab allergilise protsessi peamisi märke. Allergeenide terapeutiline mahasurumine on kuni kaheksakümmend protsenti. Pärast kasutamist imendub ravimkomponent keharakkudesse hästi, see kehtib tablettide ja suspensioonide kohta. Ravimit toodetakse lisaks suspensioonina, et hõlbustada manustamist lastele, kes ei saa ravimit tableti kujul kasutada. Optimaalne blokeerimise kiirus on viisteist minutit. Toimeaine seostub plasmavalkudega. Valgu side on kuni üheksakümmend protsenti. Toimeaine läbib maksas metaboolseid protsesse. See satub uriini ja roojaga. Taganemine toimub kahekümne kahe tunni pärast. Kümme protsenti eritub uriiniga, ülejäänud sapi ja roojaga. Ravimi täielik elimineerimine toimub viiendal päeval. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid ei pea ravi kohandama. Kuid ravimeid ei võeta iga päev, vaid igal teisel päeval. Ravim ei näita südamele toksilist toimet. Ravimit võib võtta sõidu ajal. Ravim ei tungi kesknärvisüsteemi ja vereringesüsteemi vahelist füsioloogilist barjääri. Naised peaksid pöörama tähelepanu asjaolule, et ravimkomponent eritub rinnapiima. Kui patsient kavatseb allergeeni tuvastamiseks läbi viia allergilisi teste, tuleb ravim kaks päeva enne testi tühistada. Siis ei mõjuta ravimikomponent analüüsi tulemust..

    Vabastamise koostis ja vorm

    Ravim on saadaval kahes ravimvormis: tabletid ja suspensioon. Ravimit võetakse ainult suu kaudu. Tabletid sisaldavad toimeainena loratadiini kümme milligrammi ja abikomponente. Tabletid on pakendatud seitsmesse tükki koos kasutusjuhendiga. Suspensiooni koostisosadeks on toimeaine loratadiin (selle annus on viis milligrammi viis milliliitrit suspensiooni), mis on abikomponent. Suspensioon pannakse pudelisse mahuga sada kakskümmend milliliitrit.

    Näidustused

    Lomilan on ette nähtud allergiliste reaktsioonide raviks. Näidustused on nina limaskesta hooajaline allergiline põletik, konjunktiivi limaskesta allergiline põletik, krooniline urtikaaria, allergia pärast putukahammustusi, toiduallergia, majapidamisallergia, allergia loomakarvadele. Ravim tablettide ja suspensioonide kujul on ette nähtud üle kaheteistaastastele patsientidele. Suspensiooni vormis ravim on ette nähtud lastele alates kaheaastastest ja täiskasvanutele.

    Kõrvalmõjud

    Lomilani kõrvaltoimeks on suu limaskesta kuivus, iiveldus või oksendamine, peavalu, vähenenud töövõime, suurenenud unevajadus, maksafunktsiooni muutused. Allergia, juuste väljalangemine, peavalud, ärrituvus ja vähenenud aktiivsus on haruldased. Kui kahtlustate kõrvaltoimet, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma abi saamiseks arsti poole.

    Vastunäidustused

    Vastunäidustused Lomilana: suurenenud sensibiliseerimine ravimite komponentide suhtes. Kasutatakse ettevaatusega neeru- ja maksapatoloogiaga inimeste puhul. Puudub teave suspensiooni vormis oleva ravimi kasutamise kohta alla kahe aasta vanustel lastel..

    Kasutamine raseduse ajal

    Ravimit raseduse ajal saab kasutada pärast sünnitusabi-günekoloogiga konsulteerimist. Ravim on välja kirjutatud, kui teraapia eelised kaaluvad üles ema ja beebi tervisega seotud riskid. Imetamise ajal eritub ravim rinnapiima, seetõttu otsustage oma arstiga imetamise jätkamine.

    Kasutamismeetod ja omadused

    Ravim on saadaval tablettide ja suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Ravimi annus on individuaalne, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Üle kaheteistaastastele patsientidele, kes kaaluvad üle kolmekümne kilogrammi, on ette nähtud kümme milligrammi. Ja kui patsiendid on kaks kuni kaksteist aastat vanad ja kaaluvad vähem kui kolmkümmend kilogrammi, siis on annus viis milligrammi päevas. Ravimit võetakse üks kord päevas. Ravi kestab kuni allergia sümptomite kadumiseni. Kui patsientidel on maksa- ja neeruhaigus, on algannus kakskümmend neli tundi kümme milligrammi.

    Alkoholi ühilduvus

    Allergiliste haiguste ravi ajal on parem mitte kasutada alkoholi suukaudseks manustamiseks. Alkohol suurendab allergilisi ilminguid ja häirib ravimite levitamist.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Lomilanil on soodne ravimite koostoime. Kuid ravimi samaaegsel kasutamisel ketokonasooliga suureneb ravimi kontsentratsioon. Ja koos tsimetidiiniga suureneb farmakoloogiline toime kehale. Ravimi terapeutiline toime väheneb, kui see ühildub mikrosomaalse metabolismi indutseerijatega. Kui aktiivsöega võetakse, on häiritud biosaadavus ja imendumisprotsess.

    Üleannustamine

    Kui Lomilani juhiseid rikutakse, tekib üledoos uimasuse, peapöörituse, pea valulikkuse, mao töö häirete, selle valulikkuse, iivelduse kujul. Kui kahtlustate üleannustamist, on parem pöörduda abi saamiseks arsti poole. Arst määrab sümptomaatilise ravi (maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine ja muud terapeutilised meetmed).

    Analoogid

    Lomilanil on mitu analoogi - need on Lorahexal, Loratadin, Claritin. Ravimid on saadaval erinevates vormides. Enne uue ravimi kasutamist peate konsulteerima allergoloogi (terapeudi).

    Müügitingimused

    Lomilani müügitingimused: retsepti pole.

    Ladustamistingimused

    Ravimit tuleb hoida temperatuuril kuni kakskümmend kuus kraadi ilma päikesevalguseta ligipääsu. Lastel on väikelastele piiratud juurdepääs. Kõlblikkusaeg on neli aastat, pärast ladustamisaja lõppu hävitage. Valmistamise aeg on märgitud pakendile.

    Lomilan: kasutusjuhendid

    Annustamisvorm

    Koostis

    Üks tablett sisaldab

    toimeaine - loratadiin 10 mg

    abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat

    Kirjeldus

    Tabletid, valged kuni valkjad, ümmargused, ühel küljel poolitusjoonega

    Farmakoterapeutiline rühm

    Süsteemsed antihistamiinikumid. Süsteemsed antihistamiinikumid on erinevad. Loratadin.

    ATX-kood R06 AX 13

    Farmakoloogilised omadused

    Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja hästi, sõltumata ravimvormist. Loratadiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1–1,5 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, loratadiini metaboliidi (diskarboetoksüloratadiini) maksimaalne kontsentratsioon - veidi hiljem. Loratadiin kestab umbes 24 tundi.

    Loratadiini väikeste annuste farmakokineetilised omadused on proportsionaalsed ja ei muutu korduval manustamisel oluliselt..

    Loratadiin seondub plasmavalkudega ulatuslikult ja vähemal määral selle metaboliitidega. Loratadiin ja selle metaboliit ei läbi hematoentsefaalbarjääri. Loratadiini jaotusruumala on suur.

    Loratadiin eritub passiivse difusiooni teel rinnapiima.

    Platsenta kaudu lootele läbiva loratadiini kogus on minimaalne.

    Maksimaalne loratadiini kogus eritub inimese rinnapiima 8 tunni jooksul, kuid selle üldkogus rinnapiimas on minimaalne. Loratadiini kontsentratsioon embrüonaalses koes on madalam kui kontsentratsioon ema kehas.

    Pärast loratadiini suukaudset manustamist ilmub "esimese läbimise efekt".

    Loratadiin metaboliseerub kiiresti aktiivseks vormiks, mis on neli korda tõhusam, peamiselt tsütokroom P-450 CYP3A4 ja vähemal määral CYP2D6, mis põhjustab ravimi koostoime vähenemist teiste ravimitega..

    Loratadiini poolväärtusaeg pärast ühekordse annuse manustamist on 10 tundi, loratadiini metaboliidi poolväärtusaeg on umbes 17 tundi. Farmakokineetiliste parameetrite väärtused erinevad patsientide kehas märkimisväärselt. Aktiivne metaboliit eritub uriiniga ja väljaheitega hüdroksüülitud kujul. Loratadiin ja aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima.

    Farmakokineetika erirühmades

    Loratadiini farmakokineetika ei erine lastel ja täiskasvanutel. Eakatele patsientidele on iseloomulikud loratadiini kõrgemad keskmised ja maksimaalsed kontsentratsioonid vereplasmas, kuid mitte lagunemisperiood ja jaotusruumala. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel täheldatakse samu protsesse. Hemodialüüs ei mõjuta loratadiini ja aktiivse metaboliidi farmakokineetikat. Maksatsirroosiga patsientidel suureneb loratadiini plasmakontsentratsiooni keskmine ja keskmine väärtus kahel korral ning poolväärtusaeg kestab palju kauem.

    Lomilan on pikatoimeline mittesedatiivne antihistamiin, mis sisaldab toimeainena loratadiini, perifeersete H1 retseptorite selektiivset blokaatorit ja piiratud tungimist kesknärvisüsteemi.

    Lomilanil on piiratud aktiivsus kolinergiliste ja adrenergiliste retseptorite vastu. Lomilanil puudub antikolinergiline toime. Lomilan ei mõjuta psühhomotoorset funktsiooni kesknärvisüsteemi histamiini retseptorite võimaliku madala afiinsuse tõttu.

    Näidustused

    - hooajaline ja krooniline allergiline riniit

    Antiallergilised tabletid ja Lomilani suspensioon: kasutusjuhend, sagedus ja annus

    Lomilan on uue põlvkonna allergiavastane ravim. Tabletid ja suspensioon sisaldavad loratadiini, mis on aktiivne histamiini retseptori blokaator. Ravim on ette nähtud täiskasvanud lastele.

    Kuidas võtta Lomilani allergiate eest? Millised on antihistamiini vastunäidustused? Milliseid märke allergiavastane ravim kõrvaldab? Vastused artiklis.

    Koosseis ja tegevus

    Antihistamiin sisaldab loratadiini. Toimeaine surub alla allergilisi reaktsioone, hoiab ära histamiini edasise vabanemise, aeglustab eosinofiilide migratsiooni.

    Loratadiin avaldab aktiivset eksudatiivset toimet, kõrvaldab kiiresti nahaallergia sümptomid. Juba 50-60 minuti jooksul pärast mis tahes ravimi võtmist väheneb turse, keha sügeleb vähem. Antiallergiline toime saavutab maksimumi 8-12 tunni pärast, ravimi toime püsib kogu päeva jooksul. Ainult üks ühekordne annus hoiab ära uued allergia nähud 24 tunni jooksul.

    Eelised:

    • kardiovaskulaarsüsteemile puudub negatiivne mõju;
    • kesknärvisüsteemi funktsioonid on täielikult säilinud;
    • pikaajalise kasutamise taustal sõltuvusmõju ei registreeritud;
    • ravikuur ei vähenda selle mõju tugevust: hooajalise ravi lõpus avaldab Lomilan samasuguseid aktiivseid omadusi kui ravi esimestel päevadel.

    Ägedate allergiliste reaktsioonide korral, mis nõuavad ohtlike tunnuste viivitamatut kõrvaldamist, ei kirjutata ravimit Lomilan välja. Vajame kiiretoimelisi antihistamiinikume: Suprastin, difenhüdramiin, Tavegil. Klassikalised allergiavastased ravimid on kehale toksilisemad, kuid 10–15 minuti pärast kaob näo, kõri, keele, suulae tugev turse, mille vastu on võimalik lämbumine.

    Kas laps võib olla õunte suhtes allergiline ja kuidas ravida patoloogiat? Meil on vastus!

    Sellest aadressist leiate teavet selle kohta, kuidas see avaldub ja kuidas ravida imikute kaerahelbe allergiat.

    Vabastusvorm

    Tootja - Lek. d.d. (Sloveenia) pakub patsientidele kahte tüüpi allergiavastaseid ravimeid:

    • Lomilani tabletid. Toimeaine sisaldus on 10 mg. Tabletid on valged, lamedad, sälguga ja faasitud. Igas karbis on 1–3 blistrit (igas 7 või 10 tabletti). Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja vanematele lastele: Lomilani tablette lubatakse alates kolmest eluaastast, kuid väikesed lapsed ei soovi seda ravimvormi kasutada. Parim võimalus on vedelat tüüpi antiallergiline koostis.
    • Lomilani suspensioon. Toimeaine sisaldus on 1 mg toote igas milligrammis. Homogeensel valgel suspensioonil on tänu metskirsi maitsele meeldiv maitse. Ravimit kirjutatakse välja alates kahest eluaastast, suspensiooni võtmine möödub enamikul juhtudel ilma ülemääraste raskusteta. Ravim on pudelis, toote maht on 120 ml. Kasutamise hõlbustamiseks sisaldab kast mõõtelusikat.

    Näidustused

    Ravim Lomilan on ette nähtud kaheaastaselt patsientidele, kellel on järgmised haigused:

    Vastunäidustused

    Arst valib teise antihistamiini, kui tuvastatakse järgmised piirangud:

    • Rasedus;
    • vanus kuni kaks aastat (Lomilani suspensioon), kuni kolm aastat (Lomilani tabletid);
    • negatiivsed reaktsioonid loratadiini või antiallergilise ravimi muude komponentide suhtes;
    • piimavalgu talumatus;
    • glükoosi ja galaktoosi imendumise halvenemine;
    • laktatsiooniperiood;
    • laktaasi puudus.

    Kasutamis- ja annustamisjuhised

    Igas antiallergilises karbis on insert. Täiskasvanud patsiendid ja allergiliste laste vanemad peaksid hoolikalt uurima teavet ravimi kohta, vastuvõtureeglid, annustamine. Arst määrab sõltuvalt patsiendi vanusest parima võimaluse (vedel vorm või tabletid). Maksapatoloogiate korral on annuse kohandamine vajalik individuaalselt, võttes arvesse patsiendi seisundit.

    Kolme päeva jooksul peaks ilmnema märgatav allergiavastane toime. Kui paranemist ei toimu, valib arst teise antihistamiini.

    Vedrustus Lomilan

    Kandideerimise reeglid:

    • ravim vedelal kujul on ette nähtud alla 12-aastastele lastele;
    • suspensioon tuleb võtta enne sööki, pesta maha piima või veega. Mõnikord lubab arst ravimit võtta koos toiduga, kui laps keeldub allergiavastasest ravimist muul ajal;
    • spetsialist kohandab ravimi annust sõltuvalt noore patsiendi kehakaalust. Kehakaal alla 30 kg - andke 1 mõõtelusikas või 5 ml loratadiini, lapse kaal üle 30 kg - vaja on 2 annust lusikat või 10 mg toimeainet.

    Lomilani tabletid

    Kuidas kasutada:

    • enne sööki või söögi ajal jooma vett või piima, vajadusel võite närida allergiavastast ravimit;
    • ravimil Lomilan on pikaajaline toime - päevas piisab ühest ravimi annusest;
    • väikese patsiendi kaal ei ulatu 30 kg-ni - on ette nähtud pool tabletti;
    • lapse kaal ületab 30 kg - päevane annus on suurem: 10 mg loratadiini või 1 tablett;
    • alates 12. eluaastast võtke 1 tablett Lomilani päevas. Täiskasvanutele on ette nähtud ka 10 mg allergiavastast ainet, mis on 1 tablett;
    • ravi kestuse määrab arst sõltuvalt haiguse tüübist ja vormist.

    Kõrvalmõjud

    Loratadiinil põhinevad ravimid kuuluvad üsna ohutute ravimite rühma. Lastel ja täiskasvanutel ei teki allergiliste haiguste ravimisel tõsist ebamugavust.

    Mõnel patsiendil, kellel on keha individuaalsed omadused, tekivad järgmised reaktsioonid:

    • unisus, peapööritus, suurenenud väsimus või unetus ja ärrituvus;
    • nahalööbed, juuste hõrenemine;
    • suureneb südametegevus, tekib arütmia, tahhükardia;
    • maks töötab kahjustusega;
    • anafülaktilised reaktsioonid on võimalikud: tugev turse, järsk rõhu langus, hingamisprobleemid;
    • suukuivus, söögiisu suurenemine, gastriit, iiveldus;
    • sedatsioon (lapsepõlves).

    Üleannustamine

    Ärge ületage ööpäevast normi: toimeaine liig põhjustab mõnikord negatiivseid reaktsioone:

    • unisus;
    • kiire südametegevuse tunne;
    • peavalu.

    Mida teha:

    • juua palju vett, seejärel kutsuda esile kunstlik oksendamine;
    • pärast mao puhastamist võtke uue põlvkonna sorbent: Lactofiltrum, Enterosgel, Polysorb;
    • külastage kindlasti arsti isegi siis, kui tunnete end paremini, loobuge enne allergoloogiga konsulteerimist ajutiselt suspensioonist või antihistamiini tablettidest.

    Kulu

    Loratadiinil põhineval ravimil Lomilan on vastuvõetav hind:

    • pakend number 7 - 120 rubla;
    • pakkimisnumber 10 - 145 rubla;
    • suspensioon, 120 ml - 110 rubla.

    Hoidke allergiavastast ainet normaalse niiskuse ja temperatuuril kuni +25 kraadi. Tablettide ja Lomilani suspensiooni kõlblikkusaeg - 48 kuud.

    Analoogid

    Loratadiinil põhinevad antihistamiinikumid:

    Siit leiate teavet loorberilehtede allergiavastase toime ja selle kasutamise kohta.

    Lapse koera allergia sümptomite ja patoloogia ravi kohta on kirjutatud sellel lehel.

    Järgige linki http://allergiinet.com/lechenie/protsedury/autogemoterapiya.html ja lugege, mis on autohemoteraapia ja protseduuri funktsioonide kohta allergiliste haiguste korral.

    Tõhusad pikaajalise toimega (teine ​​ja kolmas põlvkond) allergiavastased ravimid, mis põhinevad muudel toimeainetel:

    • Terfenadiin, Bronal, Trexil (terfenadiin).
    • Astemisool, Histalong, Gismanal (astemisool).
    • Zyrtec, Cetrin, Alerza, Zodak (tsetirisiin).
    • Eeden, Lordestin, Erius, Alernova, Desal (desloratadiin).
    • Telfast, Fexofast, Feksadin, Allegra, Dinox (fexofenadine).
    • Ksizal, Suprastinex, Tsetrilev, Levotsetirisiin, Zodak-Express, Aleron (levotsetirisiin).

    Ravimi Lomilan asendamine teise antiallergilise ainega viib läbi raviarst.

    Ülevaated

    Loratadiinipõhised preparaadid on piisavalt tõhusad, et kõrvaldada allergiliste reaktsioonide peamised nähud. Lomilani suspensioon ja tabletid pole erand. Päevase annuse järgimisel on patsiendi vanust, näidustusi ja vastunäidustusi arvesse võttes ravi positiivsed tulemused. Noorema vanuserühma allergikutele on enamasti ette nähtud suspensioon, täiskasvanute jaoks sobivad tabletid.