Zodak - täiskasvanute, laste ja raseduse allergia, riniidi ja konjunktiviidi raviks mõeldud ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (10 mg tabletid, siirup, suukaudsed tilgad). Koostis ja koostoime alkoholiga

  • Narkootikumid

Selles artiklis saate lugeda ravimi Zodak kasutamise juhiseid. Esitatakse saidikülastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Zodaki kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus aktiivselt lisada oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Zodaki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada allergikute, riniidi ja konjunktiviidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Zodak on allergiavastane ravim, histamiini H1 retseptorite blokeerija. Tsetirisiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Sellel on väljendunud allergiavastane toime, see takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu. Sellel on korrosioonivastane ja antieksudatiivne toime. Mõjub allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede tursete teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide sissetoomisele, aga ka jahtumist (külma urtikaariaga).

Antikolinergiline ja antiserotoniini toime praktiliselt puudub.

Terapeutiliste annuste korral ei ole sellel praktiliselt sedatiivset toimet. Kursuse vastuvõtu taustal tolerants ei arene.

Ravimi toime algab 20 minuti pärast (50% -l patsientidest) või 1 tunni pärast (95% -l patsientidest) ja kestab 24 tundi.

Koostis

Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Zodak seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise kogust märkimisväärselt, kuid sel juhul väheneb imendumise kiirus. Tsetirisiin ei tungi rakku. Ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB). Tsetirisiin on metaboliseerunud maksas halvasti, moodustades mitteaktiivse metaboliidi. Ligikaudu 70% eritub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul.

Näidustused

  • hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
  • sügelevad allergilised dermatoosid;
  • pollinoos (heinapalavik);
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
  • Quincke ödeem.

Väljalaskevormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 10 mg.

Suukaudsed tilgad.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Tüsistuste vältimiseks kasutatakse Zodaki arsti juhiste järgi..

Toas, sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

Zodakile kirjutatakse tavaliselt üks kaetud tablett (10 mg tsetirisiini) üks kord päevas.

6–12-aastased lapsed

Ravimiks Zodak on tavaliselt ette nähtud 1 kaetud tablett (10 mg tsetirisiini) 1 kord päevas või 1/2 kaetud tablett 5 mg tsetirisiiniga) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.

Tilgad või siirup

Ravimit manustatakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest. Enne võtmist lahustage tilgad vees.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 lusikatäit siirupit) üks kord päevas, iga päev, eelistatavalt õhtul.

6–12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 lusikatäit siirupit) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 kühvel) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

2–6-aastased lapsed - 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikas siirupit) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka või 1/2 mõõtelusikatäit siirupit) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

1 kuni 2-aastased lapsed - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.

Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatavat annust vähendada kaks korda.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb annus valida individuaalselt, vähendades seda kuni 5 mg-ni ööpäevas, eriti ettevaatlikult samaaegse neerupuudulikkusega.

Normaalse neerufunktsiooniga eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Turvakorgiga viaali kasutamise reeglid

Pudel on suletud turvaseadmega, mis takistab lastel seda avamast. Pudel avaneb, vajutades korki kindlalt alla ja keerates seda siis vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb pudeli kork uuesti kinni keerata.

Kõrvalmõju

  • kuiv suu;
  • düspepsia;
  • peavalu;
  • unisus;
  • väsimus;
  • pearinglus;
  • erutus;
  • migreen;
  • nahalööve;
  • angioneurootiline ödeem;
  • nõgestõbi;
  • sügelev nahk.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 1-aastased lapsed (tilgad suukaudseks manustamiseks);
  • alla 2-aastased lapsed (siirup);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud..

erijuhised

Kesknärvisüsteemi ja depressiooni pärssiva toimega ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.

Tugevdab (vastastikku) deprimeerimist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemist etanooli (alkoholi) kasutamisel; ravi kestel peate loobuma alkohoolsetest jookidest.

Suukaudsed tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), nii et seda ravimvormi saab välja kirjutada diabeediga patsientidele.

10 ml siirupit (2 lusikatäit) sisaldab 3 g sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Raviperioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoime

Zodaki kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Samaaegne kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini kogukliirensi langust (teofülliini kineetika ei muutu).

Ravimi Zodak analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zincet;
  • Zyrtek;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Tsetirisiin;
  • Tsetirisiinheksaal;
  • Tsetirisiin-Teva;
  • Tsetirisiindivesinikkloriid;
  • Tsetirinaks;
  • Cetrin.

"Zodak" allergikutele, tilgad: kasutusjuhendid, annustamine, ülevaated

Kas olete lugenud Zodaki allergiatilga kasutusjuhendit? Võib-olla, kuid vaevalt nad midagi mäletasid. Ja asjata, sest mõnikord peate igapäevaelus seda ravimit kasutama. Heidame pilgu ravimi annotatsioonile ja alustame üldteabega..

Mis see on?

Ravim kuulub teise põlvkonna antiallergiliste ravimite hulka. Mida see tähendab? Ravimil pole palju soovimatuid toimeid ja vastunäidustusi, seetõttu on see välja kirjutatud isegi lastele..

Ravimil "Zodak" on pikaajaline toime, mis võimaldab teil luua mugava raviskeemi.

Ravimit toodetakse Tšehhi Vabariigis.

Farmakoloogia

Allergiatilga Zodak kasutusjuhendis öeldakse, et toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. See kuulub perifeersete H1 retseptori blokaatorite selektiivsesse rühma.

Tsetirisiin, niipea kui see siseneb kehasse, mõjutab allergiat igal etapil. Aine toimel väheneb eosinofiilide liikumine, sama juhtub ka teiste põletikuliste elementidega, mis mõjutavad allergiate teket. Samuti blokeeritakse histamiini vabanemine basofiilidest ja nuumrakkudest.

Allergia "Zodak" tilga kasutamise juhised näitavad, et ravim vähendab kudede turset, hoiab ära kapillaaride seinte suurenenud läbilaskvuse ja silelihaste spasmi.

Ravimit "Zodak" peetakse heaks eksudatiivseks ja pärssimisvastaseks ravimiks. Ravim ei blokeeri närvisignaalide edastamist, ei põhjusta uimasust, isegi suurtes annustes.

Ravimi eelised

Zodaki allergiatilga kasutusjuhendis öeldakse, et need hakkavad kiiresti tegutsema. Vabastus saabub kahekümne minutiga. Ravimit "Zodak" saab kasutada üks kord 24 tunni jooksul.

Ravim sobib lastele. Üle ühe aasta vanustele imikutele võib ohutult anda ravimit. Mõju ei sõltu sellest, kas inimene on söönud või mitte. Hind on taskukohane, alates kvaliteetsetest ravimitest "Zodak", mida iga patsient saab endale lubada.

Keda näidatakse

Zodaki tilgad täiskasvanutele ja lastele on ette nähtud haiguste ja sümptomite korral:

  1. Allergilise päritoluga sügelev dermatoos.
  2. Allergilise konjunktiviidi ja riniidi hooajalised ja aastaringsed vormid.
  3. Angioödeemiga.
  4. Pollinoosiga.
  5. Nõgestõbi, ka idiopaatiline.

Kirjeldus

Täiskasvanutele ja lastele mõeldud Zodaki tilgad on helekollased või värvitu. Tilgad sisaldavad 20 milliliitrit tsetirisiini. Kümne milligrammi toimeainet sisaldub 1 milliliitris, see on 20 tilka. Lisaks peamisele koostisosale sisaldab kompositsioon glütserooli, propüleenglükooli, puhastatud vett, propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati. Ravim sisaldab jää-äädikhapet, naatriumatsetaattrihüdraati, naatriumsahhariinaatdihüdraati.

Farmakokineetika

Tilgad "Zodak" allergikutele ei vähenda ajurakkude võimet närvisignaale edastada. Ravim ei blokeeri 5-HT M2 (S M2) retseptoreid, sellel ei ole antiserotoniini toimet.

Ravim "Zodak" leevendab ja hoiab ära haigusi, omab põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Ravim ei lase põletikulistel rakkudel migreeruda, pärsib põletikus osalevate vahendajate vabanemist.

Samuti leevendab ravim spasme.

Kuidas seda toodetakse?

Antiallergiline aine on mitmel kujul: allergiatilgad "Zodak", siirup ja tabletid. Siirup ja tabletid on kõige sagedamini ette nähtud lastele, tablette saab võtta ainult alates kuuendast eluaastast.

Ravimi koostis sõltub vormist.

Kuidas kandideerida

Täiskasvanutele mõeldud tilkade juhend "Zodak" kirjeldab üksikasjalikult, kuidas ravimit kasutada. Tabletid neelatakse tervelt alla. Neid tuleb pesta rohke veega. Enne kasutamist tuleb tilgad vees lahustada. Pole tähtis, millal tilgad juua: enne või pärast sööki. See ei mõjuta ravimi toimet..

Ravimit kasutatakse ainult vastavalt arsti juhistele.

Täiskasvanutele mõeldud Zodaki tilkade juhistes öeldakse, et peate võtma 20 tilka üks kord päevas. Sama annust kasutatakse üle kaheteistaastaste laste puhul..

6–12-aastane laps võib võtta kakskümmend tilka iga 24 tunni järel või kümme tilka õhtul ja hommikul.

Kahe kuni kuue aasta vanustele lastele on ette nähtud kümme tilka ravimit üks kord päevas või viis tilka õhtul ja hommikul.

Ühe kuni kaheaastastele imikutele antakse viis tilka kaks korda päevas..

Kui patsient on eakas või maksa- või neerufunktsiooni raske kahjustusega, valitakse ravimi annus individuaalselt. Sageli langetatakse seda.

Vanemas eas patsientidel, kellel pole neeruprobleeme, määratakse ravim koguannuses.

Kui vastuvõtuaeg jäi vahele, tuleb "Zodak" võtta esimesel võimalusel. Kui läheneb järgmise annuse aeg, siis annust ei muudeta, ravimit võetakse nagu tavaliselt.

Zodaki allergiatilkade juhistes öeldakse, et pudel tuleb avada spetsiaalsel viisil, kuna sellel on kaitsekork. Selle eesmärk on vältida laste avamist ravimil. Esmalt peate kõvasti alla suruma ja seejärel keerake seda vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb kaas vahetada..

Kasutage ettevaatusega

On rühm patsiente, kes peavad ravimi võtmisel olema eriti ettevaatlikud.

  1. Neerupuudulikkusega inimesed. Nende jaoks on annus pooleks.
  2. Maksakahjustusega patsiendid.
  3. Vanurid. Nad saavad seda ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all..

Kõrvalmõjud

Allergiate jaoks mõeldud tilkade "Zodak" juhistes on toodud ravimi kõrvaltoimete loetelu. Kui märkate seda iseendas, peate pöörduma arsti poole.

  1. Peapööritus.
  2. Kuiv suu.
  3. Peavalud.
  4. Düspepsia.
  5. Tõsine väsimus.
  6. Sügelev nahk.
  7. Suurenenud unisus.

Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, kuid neid ei tohiks eirata. Sümptomite leevendamiseks on ette nähtud maoloputus ja aktiivsüsi. Hemodialüüs sel juhul tulemusi ei anna.

Vastunäidustused

Zodaki tilkade annus täiskasvanutele on sama, kui puuduvad vastunäidustused. Viimaseid on väga vähe. See on raseduse ja söötmise periood, lapse vanus kuni aasta ja ravimi komponentide talumatus. Miks ei peaks seda võtma rasedad? See on tingitud asjaolust, et ravimil võib olla negatiivne mõju lapse arengule. Enne kasutamist peate konsulteerima arstiga, ta aitab teil analooge valida.

Ravi ajal tuleb alkoholi vältida. Alkohol ei paranda ravimi toimet, kuid seda ei tohiks tarbida.

Vastuvõtmise ajal on soovitatav keelduda auto juhtimisest ja juhtida keerulisi mehhanisme. See on tingitud asjaolust, et ravimid võivad põhjustada närvisüsteemi aeglustumist. Ravimil on ka rahustav toime.

Üleannustamine

Kui ületad täiskasvanutele või lastele tilga "Zodaki" annusega, võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  1. Peavalu.
  2. Unisus ja letargia tunne.
  3. Tahhükardia.
  4. Nõrkus ja äärmine väsimus.

Harva täheldatakse uriinipeetust, ärrituvust, suukuivust ja kõhukinnisust. Sel juhul ravitakse sümptomeid. Sellisena puudub antidoot. Määratud aktiivsöe sissevõtmine ja maoloputus.

Koostoimed teiste ravimitega

Mõnikord kasutavad patsiendid koos Zodakiga muid allergiavahendeid. Sel juhul on oluline arvestada ravimite koostoimega. On vaja arsti hoiatada teiste ravimite võtmise eest..

Kui kasutate samaaegselt ravimeid "Zodak" ja "Theophylline", väheneb antihistamiini toime sügavus. "Teofülliini" kineetilised omadused ei muutu..

Ravimi "Zodak" kombinatsioon ravimitega "Asitromütsiin", "Ketokonasool", "Erütromütsiin", "Tsimetidiin", "Pseudoefedriin" ei muuda ravimite toimet.

"Zodak" ei mõjuta ka "Warfini" verevalkude seondumist. Imemiskiirusest saab aru, kuid maht ei muutu.

Kui palju tilka "Zodaki" anda, ütlesime, liigume edasi kulude juurde. Tilkasid müüakse 20 ml pudelis. Ravimi pakendamise eest peate maksma 130 kuni 230 rubla. Raha saate säästa, kui tellite oma ravimi Interneti-apteegist. Tavalistes apteekides on ka sooduspakkumisi ja allahindlusi, siis on ravim odavam.

Analoogid

Kui patsient on lugenud täiskasvanutele või lastele mõeldud Zodaki tilkade kasutamise juhiseid ja mingil põhjusel talle ravim ei meeldi, võib ta paluda arstil välja kirjutada analoog.

Teadus ei seisa paigal, pidevalt täiendatakse ravimeid, mis aitavad allergia vastu. Sama on ka Zodakiga. On geneerilisi ravimeid, mis on odavamad kui originaal, ja on ka kallimaid. Enne mõnele teisele abinõule üleminekut peate uurima koostist. Ravimi "Zodak" toimeaine on tsetürisiin. Seda leidub ka teistes ravimites, näiteks:

Enne ravimi vahetamist pidage nõu oma arstiga. Lihtne toiming säästab teid kõrvaltoimete ja tervisekahjustuste eest. Kuid see pole veel kõik.

"Zirtek" on "Zodaki" kõige kuulsam analoog. On ravimeid, millel on erinev koostis, kuid nad töötavad samamoodi. See on "Claritin", "Suprastin", "Erius", "Tavegil", "Fenistil". Ravimid on eksisteerinud mitu aastat, kuid nüüd on nad kolmanda ja teise põlvkonna riiulitel. Kõik neist sobivad konkreetse probleemi lahendamiseks. Näiteks "Fenistil" aitab päikesepõletuse ja putukahammustuste korral. Ravimil "Suprastin" on antiemeetilised omadused. Ravimit "Erius" kasutatakse allergilise bronhiidi astmaatilise komponendi korral. Ravimit eristab ka see, et erinevalt teistest ravimitest ei põhjusta see unisust..

Mõnikord annavad vanemad lastele vananenud ravimeid, näiteks Diazoliini või difenhüdramiini. See pole täiesti õige, kuna ravimid on väga sõltuvust tekitavad ja uimased. Need provotseerivad ülemiste hingamisteede limaskestade ülekuivamist ja bronhide spasme.

Ülevaated

Kõige sagedamini reageerivad nad ravimile hästi. Patsiendid märgivad, et ravim toimib väga kiiresti, leevendab sümptomeid kahekümne minutiga. Enamikul on ravim kogu aeg esmaabikomplektis, nii tilgad kui siirupiga tabletid.

Täiskasvanud kasutavad tavaliselt tablette ja lastele on välja kirjutatud tilgad või siirup. Patsiendid märgivad, et "Zodak" saab tõhusalt hakkama allergiliste reaktsioonidega putukate ja mesilaste nõelamise suhtes.

Negatiivsed ülevaated jätavad need, kes ei ole ülitundlikud ravimi ühegi koostisosa suhtes. Patsiendid teatasid kõhuvalust, tugevatest peavaludest, suukuivusest. Neil oli ravimi enda suhtes allergiline reaktsioon..

Annotatsioonis öeldakse, et unisus ilmneb kõrvaltoimetena harva, kuid see pole nii. Inimesed märgivad, et Zodaki tilkade kasutamisel täiskasvanute poolt oli uimasust tunda palju sagedamini. Sel põhjusel vähendati tähelepanu, mis tegi võimatuks töötada täies jõus..

Kasutamine lastel

Esmaabikomplektides on sageli saadaval "Zodak" tilgad. Emad annavad lapsele ravimit allergilise reaktsiooni korral. Kas neil on õigus? Vaatame lähemalt.

Ravim kuulub teise põlvkonna antihistamiinikumide hulka. Sellel on pikaajaline toime ja see on selle eelis. Ravim on ette nähtud mitte ainult lillede ja õietolmu allergia sümptomite leevendamiseks. Zodak vähendab vaktsineerimise suhtes allergilise reaktsiooni tõenäosust, võitleb bronhospasmi ja kõritursega. Ravim leevendab selliste haiguste seisundit nagu ekseem, tuulerõuged, urtikaaria ja muud dermatiit.

erijuhised

Zodaki tilkade annuse teadmisest ei piisa, peate järgima kõiki soovitusi, mis on annotatsioonis. Kui patsient jättis ravimi võtmata, peab ta võtma annuse niipea, kui talle see meelde tuleb.

Ärge ületage maksimaalset annust. Ravimit ei pea võtma enne ega pärast sööki, efektiivsus sellest ei sõltu.

Lastega on väga raske ravimit toita ja seetõttu lubatakse Zodaki tilkade kasutusjuhendis lastel mitte lahjendada antihistamiini veega, vaid tilkuda otse suhu..

Tabletid neelatakse tervelt alla. Kui laps ei saa seda ikkagi teha, on parem kasutada tilka või siirupit.

Muud ravimivormid

Kuna oleme kaalunud kõike seda, mis on kirjutatud lastele mõeldud Zodaki tilkade juhistes, liigume edasi teiste ravimivormide juurde.

Tablettide peamiseks toimeaineks on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks tablett sisaldab kümme milligrammi ainet. Abiainete hulka kuuluvad laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat. Tablettide vorm on piklik, ühel küljel on riba, mille mööda on tabletti mugav jagada. Valged pillid kümme tükki standardis. Standardite arv pakendis võib varieeruda.

Laste siirup on sama koostisega kui Zodaki tilgad. Lastele on kaasas mõõtelusikas, mis mahutab viis milliliitrit ravimit. See sisaldab lõhna- ja maitseainet, mis annab siirupile banaanimaitse. Helekollase värvi valmistis valatakse pimedasse klaaspudelisse mahuga 100 milliliitrit.

Pillid määrab arst ja annuse valib tema ise. Pille võetakse hooajaliste allergiliste reaktsioonide korral. Näiteks koos punetuse ja nahalööbetega, millega kaasneb sügelus, Quincke ödeem, heinapalavik, allergiline konjunktiviit või nohu.

Dieet ei mõjuta mingil viisil pillide tarbimist. Sellisel kujul olevat ravimit saab kasutada alates kuuendast eluaastast. 6–12-aastaselt on maksimaalne ööpäevane annus 10 milligrammi toimeainet - 1 tablett päevas. Seda saab teha ühe korraga või jagada kaheks etapiks. Üle 12-aastased lapsed peaksid võtma tableti enne magamaminekut veega.

Zodaki tilga kasutamise juhistega olete juba tuttav, kuid siirup sobib ka lastele. Räägime sellest, kuidas seda kasutada.

Siirupit võetakse suu kaudu isegi enne või pärast sööki. Tavaliselt määravad arstid selle lastele, kuid seda vormi saavad kasutada ka täiskasvanud..

Kolme kuni kuue aasta vanustele lastele on enne magamaminekut ette nähtud üks kühvel siirupit..

Kuue kuni kaheteistaastasele lapsele on ette nähtud kahe lusika päevane annus, mille saab jagada ka pooleks.

Alates kaheteistkümneaastasest võetakse kaks lusikat üks kord päevas enne magamaminekut.

Ohutus

Tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringud on näidanud, et toimeaine surub teatud annustes välja allergilise reaktsiooni nagu punetus või lööve, mille nahal on kõrge allergeenisisaldus. Tõhusust ei olnud võimalik kindlaks teha.

Uuring viidi läbi kuue nädala jooksul, hõlmates 186 patsienti, kes kannatasid allergilise riniidi, samaaegse mõõduka ja kerge bronhiaalastma all. Zodaki tilkade kasutamine vähendab nohu sümptomeid, kuid ei mõjuta kopsufunktsiooni.

Tulemuste kohaselt tunnistati ravim ohutuks mõõduka ja kerge bronhiaalastmaga patsientidele, samuti allergikutele..

Uuringud on näidanud, et tsetirisiini annuses 60 milligrammi päevas võtmise seitsme päeva jooksul on QT-intervalli märkimisväärne pikenemine.

Annusest sõltuv ravi "Zodak" näitab häid tulemusi - hooajalise ja aastaringse allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paraneb.

Mõju lastele uuriti eraldi. Ravimit kasutati vastavalt juhistele. Zodaki tilgad määrati patsientidele vanuses viis kuni kaksteist aastat. Teraapia kestis kolmkümmend viis päeva. Toimeaine suhtes resistentsuse sümptomeid ei leitud. Normaalne reaktsioon allergeenile taastus kolme päeva jooksul pärast ravi katkestamist.

Seitsmepäevane uuring lastega vanuses kuus kuud kuni üksteist kuud kinnitas ravimi ohutust. Projektis osales 42 last. Zodakile määrati 0,25 milligrammi kaks korda päevas. See võimaldas kinnitada võimalust tarvitada ravimit alla aasta vanustel lastel Selles vanuses võib ravi määrata ainult arst..

Oleme uurinud Zodaki tilkade kasutamise meetodit, vaatame mitmeid analooge ja nende erinevusi ravimist.

"Zyrtec"

See ravim pole vähem populaarne kui Zodak. Ravimid erinevad üksteisest pisut. Seal ja seal on toimeaine tsetirisiindivesinikkloriid. Saadaval tablettide või tilkadena.

Pillid on piklikud ja valged. Tableti peal kantakse enterokattekiht. Igal pillil on risk, mille kohaselt on ravim mugav jagada. Tilkadel pole värvi, kuid lõhn on hääldatav - äädikhape.

Ravim toimib umbes samamoodi nagu "Zodak", ainult toimeaeg on pikem - tund. Söömine ei mõjuta efektiivsust, kuid pikendab imendumisprotsessi 60 minuti võrra. Väike kogus ravimit metaboliseeritakse maksas. Ravimi toimet ei paranda korduv manustamine. Enamik ravimit eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja 10% - roojaga.

Poolväärtusaeg täiskasvanutel on 7-10 tundi, lastel vanuses kaks kuni kuus aastat - viis tundi, lastel vanuses kuus kuni kaksteist - kuus tundi. Poolväärtusaeg väikseimatel patsientidel on kuus kuud kuni kaks aastat - kolm tundi.

Ravim on ette nähtud lastele alates kuuest kuust ja täiskasvanutele hooajalise ja mitmeaastase riniidi ning allergilise konjunktiviidi raviks. Ravim leevendab aevastamist, sügelust, tilgutamist, rinorröad, heinapalavikku, konjunktiivi hüperimiat, urtikaariat, sealhulgas idiopaatilist urtikaariat, muid allergilisi dermatoose ja Quincke ödeemi.

Nagu Zodak, pole ravimil olulisi vastunäidustusi. Kohtumine tühistatakse ainult siis, kui patsiendil on talumatus antihistamiini mõne komponendi suhtes. Imetamise ja raseduse ajal ei tohiks te ravimit kasutada, samuti alla kuue kuu vanuseid lapsi.

Annused ja manustamisviisid ei erine paljudest "Zodak", kuid vaatame ka seda. Kuue kuu kuni aasta vanustele lastele on ette nähtud viis tilka üks kord päevas. Ühe kuni kahe aasta vanustele lastele jääb annus samaks, kuid ravimit võetakse kaks korda päevas. Lastele vanuses kaks aastat kuni kuus määrab arst viis tilka kaks korda päevas või kümme tilka üks kord päevas.

Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele määratakse annus ühe tableti või kakskümmend tilka päevas. Mõnikord annab minimaalne annus 10 tilka soovitud terapeutilise efekti ja selle suurendamine pole vajalik.

Neerukahjustusega patsiendid peaksid individuaalse annuse saamiseks konsulteerima arstiga. Neid võib võtta 10 tilka üks kord päevas või ülepäeviti samas annuses..

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalu, unisus, suukuivus. Palju harvemini kõhulahtisus, migreen, allergilised reaktsioonid sügeluse, angioödeemi, urtikaaria, lööbe kujul.

Kui on esinenud üleannustamist, peate kohe ravimi kasutamise lõpetama. On vaja võtta aktiivsütt, pesta kõht ja pöörduda arsti poole. Üleannustamise sümptomid on järgmised: ärevus, unisus, uriinipeetus, suurenenud ärritus ja ärevus, kõhukinnisus, suukuivus, tahhükardia, müdriaas.

Ravimite ühilduvus on praktiliselt sama, mis Zodakil. Ravim sobib hästi asitromütsiini, pseudoefedriini, ketokonasooli, tsimetidiini, glipisiidi, erütromütsiini, diasepaamiga. Koostoimed ketokonasooli ja makroliididega ei põhjusta EKG muutusi.

Kui ravimit kasutatakse terapeutilistes annustes, ei oma see koostoimes alkoholiga negatiivset mõju. Sellegipoolest ei tohi ravi ajal alkoholi tarvitada..

Ravimi juhised ei ütle midagi sõidukite juhtimise ja keerukate mehhanismide juhtimise kohta. 10-milligrammise annuse korral ei ole kahjulikke toimeid tuvastatud, kuid olukordades, kus on vaja suuremat tähelepanu, tuleb olla ettevaatlik.

Ravimit hoitakse viis aastat, nii tablette kui ka tilka. On vaja jälgida temperatuurirežiimi - mitte madalam kui kakskümmend viis kraadi.

"Fenistil"

Veel üks antihistamiin, mis leevendab patsientide sümptomeid. Selle preparaadi toimeaine on erinev - dimitendeenmaleaat. Abiainete hulka kuuluvad propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi ja naatriumsahharinaat.

Ravim on saadaval tilkade, geeli ja tablettide kujul.

Ravimit kasutatakse heinapalaviku, urtikaaria, ravimite ja toiduallergiate, mitmesuguse päritoluga allergilise riniidi, sügeluse, sealhulgas leetrite, atoopilise dermatiidi, tuulerõugete, punetiste, putukahammustuste, ekseemi korral. Ravim on ette nähtud vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ennetamiseks ja kontaktallergia ägenemiseks.

Erinevalt ravimitest "Zodak" ja "Zyrtek" on ravimil palju vastunäidustusi. Seal on üks või mitu punkti, siis peate keelduma aktsepteerimast.

  1. Suletud nurgaga glaukoom.
  2. Eesnäärme patoloogiline laienemine meestel.
  3. Bronhiaalastma.
  4. Ravimi komponentide individuaalne talumatus.
  5. Kuni ühe kuu vanused lapsed, eriti kui laps on enneaegne või madala sünnikaaluga.
  6. Imetamine.
  7. Raseduse esimene trimester.

Väga ettevaatlikult määratakse ravim alla ühe aasta vanustele lastele, kuna ravim võib provotseerida hingamisfunktsiooni rikkumist. Teraapiat peab jälgima arst.

Tilgad võetakse suu kaudu, ravi kestuse ja ravimi annuse määrab arst. See sõltub patsiendi vanusest, haigusseisundi raskusest ja organismi omadustest. Täiskasvanud ja üle kaheteistaastased lapsed võtavad korraga 20–40 tilka. Ravimit tuleb võtta kolm korda päevas. Geel kantakse kahjustatud pinnale. Kasutamise sagedus sõltub arsti juhistest ja ettekirjutustest..

Ravimit ei tohiks raseduse esimesel trimestril võtta, kuna toimeaine siseneb lapse süsteemsesse vereringesse ja seega platsenta kaudu.

Kolmandas ja teises trimestris võib ravimit kasutada arsti järelevalve all ja siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles ohu lootele.

Samal põhjusel ei saa imetamise ajal tilka kasutada. Toimeaine siseneb piima ja lapse kehasse, kus see põhjustab soovimatuid reaktsioone.

Järeldus

Oleme analüüsinud "Zodaki" juhiseid ja nüüd võime öelda, et ravimit saab ohutult kasutada nii lastele kui ka täiskasvanutele. Vastupidiselt samadele "Fenistil" kõrvaltoimetele ja vastunäidustused on minimaalsed, kuid kasu on märkimisväärne. Ravim "Zodak" toimib palju kiiremini kui ükski teine ​​antihistamiinikum. Ka arstid määravad selle sagedamini ja see on õigustatud.

Tehke õige valik, ärge ohustage oma tervist ja siis annab ravi ainult positiivseid tulemusi. Pealegi pole hea ravim nii kallis.

Zodak® (10 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg

abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat;

kest: hüpromelloos 2910/5, makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E171), simetikooni SE 4 emulsioon

Kirjeldus

Tabletid, piklikud, õhukese polümeerikattega, valged või valkjad, ühe külje poolitusjoonega

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemsed antihistamiinikumid.

Piperasiini derivaadid. Tsetirisiin.

ATX-kood R06AE07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tsetirisiini stabiilne maksimaalne plasmakontsentratsioon on umbes 300 ng / ml ja saavutatakse 1,0–0,5 tunni pärast. Kui tsetirisiini manustati 10 päeva jooksul annuses 10 mg / päevas, ei täheldatud akumuleerumist. Vere maksimaalse kontsentratsiooni Cmax ning farmakokineetilise kõvera aluse pindala AUC ja jaotuse farmakokineetilistel parameetritel on üks tipp. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise astet, kuid imendumise määr on pisut vähenenud. Tsetirisiini kasutamisel lahuse, kapslite või tablettidena on biosaadavuse aste sarnane. Näiline jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine vereplasma valkudega on 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega. Tsetirisiini kineetika on lineaarne annuste vahemikus 5 kuni 60 mg. Tsetirisiin ei metaboliseeru olulisel määral maksa esimesel läbimisel. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Umbes 2/3 annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Eakad: pärast ühekordset 10 mg annust pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg umbes 50% ja kliirens väheneb 40%. Tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel on tõenäoliselt seotud nende neerufunktsiooni langusega..

Lapsed: 6–12-aastastel lastel on tsetirisiini poolväärtusaeg umbes 6 tundi.

Neerupuudulikkusega patsiendid: Kerge neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens (CC)> 40 ml / min) patsientidel oli ravimi farmakokineetika sarnane tervete vabatahtlike omaga. Mõõduka neerupuudulikkuse korral pikeneb poolväärtusaeg tervete vabatahtlikega võrreldes 3 korda ja kliirens väheneb 70%.

Võrreldes tervete vabatahtlikega, suurenes hemodialüüsiga patsientidel (CC К 7 ml / min) pärast ühekordse 10 mg tsetirisiini annuse poolväärtusaega 3 korda ja kliirens vähenes 70%. Tsetirisiin eritub hemodialüüsiga halvasti. Mõõduka kuni raske neerukahjustusega patsiendid vajavad annuse kohandamist.

Maksakahjustusega patsiendid: Krooniliste maksahaigustega (maksarakkude, kolestaatilise ja sapiteede tsirroosiga) patsientidel, kes said üks kord 10–20 mg tsetirisiini, suurenes tsetirisiini poolväärtusaeg 50%, kliirensi samaaegne vähenemine 40%. Annuse valimine on vajalik maksakahjustusega patsientide puhul, kellel on samaaegne neerukahjustus.

Farmakodünaamika

Hüdroksüsiini metaboliit Zodac® on perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne antagonist.

In vitro retseptoritega seondumise katsed ei tuvastanud ravimi mõõdetavat afiinsust muude retseptorite kui H1 suhtes.

Lisaks anti-H1 toimele näitas Zodak® 10 mg annuse võtmisel allergiavastast toimet 1 või 2 korda päevas manustatuna: ravim pärsib eosinofiilide migratsiooni hilisfaasis nahas ja atoopiat põdevate inimeste sidekesta limaskestale pärast provokatiivset testi allergeeniga.

Tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringud on näidanud, et tsetirisiin, annustes 5 ja 10 mg, pärsib tugevalt kolmikreaktsiooni (naha õitsemisreaktsiooni), mille põhjustavad histamiini väga kõrged kontsentratsioonid nahas, kuid seost efektiivsusega ei ole leitud.

35-päevase ravikuuri ajal 5–12-aastastel lastel ei olnud tsetirisiini antihistamiinikumide sõltuvust (villide ja punetuse mahasurumine).

Naha normaalne reaktsioon histamiinile paranes 3 päeva jooksul pärast ravikuuri lõpetamist, mis tähendab tsetirisiini korduvat manustamist.

6-nädalases, platseebokontrollitud uuringus allergilise riniidi ja kerge kuni mõõduka astmaga patsientidel paranes 10 mg tsetirisiiniga päevas riniidi sümptomid ilma kopsufunktsiooni kahjustamata. See uuring on näidanud Zodac'i võtmise ohutust patsientidel, kes kannatavad nii allergia kui ka kerge kuni mõõduka astma all..

Platseebokontrollitud uuringus ei põhjustanud tsetirisiini 60 mg suured annused seitsme päeva jooksul statistiliselt olulist QT-intervalli pikenemist.

Soovitatud annuse kasutamisel näitas Zodak® mitmeaastase ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteedi paranemist..

Näidustused

Allergiliste haiguste sümptomite leevendamine täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel:

hooajaline allergiline riniit ja konjunktiviit (polünoos, heinapalavik)

mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit

krooniline idiopaatiline urtikaaria

Manustamisviis ja annustamine

6–12-aastased lapsed: 5 mg kaks korda päevas (½ tabletti kaks korda päevas)

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 10 mg üks kord päevas (1 tablett).

Eakad patsiendid: eakatel ei ole vaja annust vähendada, kui neerufunktsioon on normaalne.

Mõõduka või raske neerukahjustusega patsiendid: puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse suhte kohta neerukahjustusega patsientide puhul. Alternatiivsete ravimeetodite puudumisel on vaja annustamisintervalli vastavalt individuaalsele neerufunktsioonile muuta individuaalselt (kuna neerud on peamine tsetirisiini eliminatsiooni viis).

Allolev tabel näitab vajalikke annuse muutusi. Selle tabeli kasutamiseks on vaja määrata CC ml / min. CC väärtuse (ml / min) saab määrata seerumi kreatiniini (mg / dL) põhjal järgmise valemi abil:

Naiste jaoks: korrutage saadud väärtus 0,85-ga

72 x seerumi kreatiniini sisaldus (mg / dl)

Zodac® annused neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidele:

ZODAK

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Lisaks

Zodak on 2. põlvkonna antiallergiline aine, millel on pikaajaline toime. Ravimi toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid, perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokaator. Sellel puudub märkimisväärne antiserotoniini ja antikolinergiline toime. Terapeutilistes annustes kasutamisel ei põhjusta Zodac sedatsiooni, sealhulgas unisust. Zodaki toimeaine mõjutab histamiinist sõltuvat - allergiliste reaktsioonide varajases faasis, samuti hilistes rakufaasides. Tsetirisiini toimel pärsitakse histamiini vabanemist basofiilidest ja nuumrakkudest ning vähendatakse eosinofiilide ja teiste rakkude migratsiooni. 5–60 mg tsetirisiini võtmisel täheldatakse lineaarset kineetikat. Jaotusruumala on kokku 0,50 l / kg. Toimeaine poolväärtusaeg on 10 tundi. Söömine ei mõjuta imendumise kogust, kuid tsetirisiini imendumise kiirus väheneb.
Iga päev 10-päevase 10 mg annuse võtmisel kumulatiivset mõju ei olnud. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast tasakaalukontsentratsiooni saavutamist on 300 ng / ml, mis saavutatakse 60 ± 30 minuti pärast. Seostub verevalkudega 93 ± 0,3% tsetirisiinist. Ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega. Esialgse maksa läbimise ajal ei toimu aktiivset metaboolset muundamist. Ligikaudu 2/3 muutumatul kujul tsetirisiinist eritub uriiniga. Vabatahtlikega tehtud uuring näitas farmakokineetiliste erinevuste puudumist nii AUC kui ka maksimaalse kontsentratsiooni väärtuses. Erinevate rassidega täiskasvanute farmakokineetilistes parameetrites ei olnud erinevusi. Toimeaine biosaadavus on ravimi kõigil ravimvormidel ühesugune: siirup, tilgad ja tabletid.

Näidustused

Zodak on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
· Erineva päritolu sügeluse ja urtikaaria ravi, sealhulgas urtikaaria, millega kaasneb palavik (krooniline idiopaatiline urtikaaria);
· Hooajalise allergilise riniidi ja mitmeaastase allergilise riniidi sümptomaatiline ravi;
Allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Kasutusviis

Zodaki tabletid
Tablett võetakse koos veega, sõltumata toidust. Ärge närige! Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast - 10 mg / päevas (1 tablett) ühes vastuvõtus.
Pediaatrias: 6–12-aastased lapsed - 5 mg / päevas (1/2 tabletti) 2 r / päevas, on võimalik võtta 10 mg Zodaki üks kord päevas.
Zodak langeb
Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast - 10 mg (20 tilka) 1 r / päevas. 1 ml ravimit sisaldab 20 tilka.
Pediaatrias: esimestest elupäevadest kuni 2 aastani - 5 tilka (2,5 mg) 2 r / päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 5 tilka (2,5 mg tsetirisiini) 2 r / päevas, on võimalik kasutada 10 tilka (5 mg)
1 r / päevas; vanuses 6–12 aastat - 10 tilka (5 mg) 2 p / päevas, on võimalik võtta 20 tilka (10 mg) 1 r / päevas.
Zodaki siirup
Täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast - 10 mg (2 mõõtelusikatäit) 1 r / päevas. 1 kühvel sisaldab 5 ml Zodaki siirupit. Lusikas on jagatud jaotustega: ¼ - vastab 1,25 ml siirupile ja ½ - 2,5 ml.
Pediaatrias: vanuses 1 kuni 2 aastat - 2,5 mg (pool mõõtelusikatäit) 2 r / päevas; vanuses 2 kuni 6 aastat - 2,5 mg (pool mõõtelusikatäit) 2 r / päevas, on võimalik võtta 5 mg (1 mõõtelusikas) 1 r / päevas; 6–12-aastased - 5 mg (1 mõõtelusikas) 2 r / päevas, on võimalik võtta 10 mg (2 mõõtelusikat) 1 r / päevas.
Eakate patsientide ravi
Normaalselt toimivate neerude korral ei ole vaja annust vähendada.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravi
Neerufunktsiooni mõõduka või raske kahjustuse korral tuleb kehtestada Zodaki võtmise individuaalsed intervallid, mis sõltuvad neerupuudulikkuse raskusest: väiksemate kahjustustega (kreatiniini kliirens - 50–79 ml / min) - annust ei ole vaja kohandada ja annuste vahelist intervalli muuta; kergete häirete korral (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) - 5 mg päevas nagu tavaliselt; raskete häirete korral (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml / min) - 10 mg üks kord päevas 2 päeva pärast; lõppstaadiumis hemodialüüsi vastunäidustuste olemasolul (kreatiniini kliirens ≤ 10 ml / min), on Zodaki määramine vastunäidustatud.
Neerupuudulikkusega lastele mõeldud tsetirisiini annus arvutatakse individuaalselt, lähtudes kehakaalust ja kreatiniini kliirensist..
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide ravi
Annust ei ole vaja vähendada.

Kõrvalmõjud

Erinevalt varasemate põlvkondade antihistamiinikumidest, mis kuuluvad H1-retseptori antagonistide rühma, tungib Zodaki toimeaine väheses koguses vere-aju barjääri, seetõttu ei avaldu sedatiivse toime arenemine ega avaldu väga kergelt. Tsetirisiini toime perifeersetele H1 retseptoritele on selektiivne, kuid antikolinergiline toime on nõrk, kuid siiski on teateid silma kohanemishäiretest, urineerimisraskustest, kesknärvisüsteemi paradoksaalsest stimuleerimisest ja suukuivuse tunnetest..
Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: väsimus, unisus, pearinglus ja peavalu; närvisüsteemi paradoksaalne stimuleerimine - üksikjuhtudel.
Maksa ja sapiteede süsteem: bilirubiini sisalduse suurenemine ja maksaensüümide aktiivsus (need kõrvaltoimed on mööduvad ja kadusid pärast ravimi kasutamise lõpetamist).

Vastunäidustused

Zodaki kõigi ravimvormide üldised vastunäidustused:
Anamneesis ülitundlikkus hüdroksüsiini või tsetirisiini või Zodaki mõne koostisosa suhtes;
· Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
Neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min.
Tablettide puhul - vanus kuni 6 aastat.
Siirupi puhul - vanus kuni 1 aasta.

Rasedus

Zodak on raseduse ajal vastunäidustatud kõigil trimestritel. Kui Zodak määratakse imetavale emale, peatatakse imetamine ajutiselt.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsetirisiini koostoimega tsimetidiini, pseudoefedriini, ketokonasooli, asitromütsiini ja erütromütsiiniga farmakokineetiliste parameetrite uuringuid ei avaldatud. Kui teofülliini korduval manustamisel annuses 400 mg päevas on tsetirisiini kliirens pisut vähenenud kuni 16%. Pealegi ei muutu selle kombinatsiooni korral teofülliini eritumine.
Tsetirisiini ja glipisiidi, diasepaami, asitromütsiini, teofülliini, ketokonasooli, erütromütsiini ja pseudoefedriini kombinatsiooni farmakodünaamiliste parameetrite uuringud ei näidanud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Seega ei põhjustanud ravimi kombinatsioon ketokonasooli ega makroliididega kliiniliselt olulisi muutusi elektrokardiograafilises profiilis. Samuti leiti, et Zodaki toimeaine ei mõjuta varfariini võimet seonduda verevalkudega. Toidu samaaegsel tarbimisel koos tsetirisiiniga imendumise maht ei muutu, kuid imendumise kiirus väheneb.

Üleannustamine

Kui Zodaki soovitatud annus on ületatud, tekivad sümptomid, peamiselt seotud kesknärvisüsteemi muutustega, samuti on tõenäoline tsetirisiini antikolinergiline toime. Annuse 5-kordsest ületamisest tulenevalt on teatatud järgmistest üleannustamise sümptomitest: kõhulahtisus, erutus, peapööritus, iiveldus, väsimus, laienenud õpilased, peavalu, sügelus, sedatsioon, närvilisus, unisus, tahhükardia, tuimus, värin ja uriinipeetus..
Spetsiifilist antidooti pole kindlaks tehtud. Üleannustamise korral kasutatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi. Maoloputus on soovitatav kohe pärast suure annuse võtmist. Hemodialüüs on ebaefektiivne, kuna tsetirisiin seondub enamasti verevalkudega.

Ladustamistingimused

Toatemperatuuril. Lubatud käsimüügi puhkusel.

Vabastusvorm

Zodaki tabletid - 5 mg 10 mg; kümme; kolmkümmend; 60; 90 tükki blisterpakendis. Tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad, poolitusjoonega ühel küljel.
Zodaki tilgad sisemiseks kasutamiseks - 10 mg 1 ml-s, 20 ml viaalides. Tilgad on läbipaistvad, värvitu või kerge kollase varjundiga.
Zodaki siirup - 5 mg / ml, 100 ml pudelis. Siirup on läbipaistev, värvitu või kergelt kollase varjundiga. Tal on iseloomulik banaanilõhn.

Koostis

Zodaki tabletid
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Passiivsed ained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid, talk, magneesiumstearaat, makrogool, dimetikooni emulsioon.
Zodak langeb
Toimeaine: tsetirisiin.
Mitteaktiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, 85% glütserool, naatriumatsetaat, naatriumsahhariin, äädikhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Zodaki siirup
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Passiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, propüleenglükool, glütserool 85%, sorbitaanisiirup, naatriumatsetaat, naatriumsahhariin, banaanimaitse, äädikhape, puhastatud vesi.

Lisaks

Testid näitasid, et Zodakil puudub kliiniliselt oluline koostoime alkoholiga (kui vere alkoholisisaldus on 0,5 g / l). Zodaki võtmise ajal ei ole siiski soovitatav alkoholi juua. Inimestel, kelle tegevust seostatakse suurenenud tähelepanu ja kiire reageerimise nõudmistega (juhid, masinlased, mehhanismide hooldus, töö kõrgusel jne), on soovitatav olla ettevaatlik. Samuti ei tohi need ületada arsti määratud annust..

Analoogid:
Eden, Erius, Claritin.

Zodaki tabletid - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

Koostis

Iga tablett sisaldab:
Toimeaine:
tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg
Abiained:
tuum: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat;
kest: hüpromelloos 2910/5, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, simetikooni emulsioon SE 4.

Kirjeldus

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Ravimi toime algab 20 minuti pärast (50% patsientidest), 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika
Imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiirelt ja hästi seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioonitase määratakse umbes 30–60 minuti pärast.
Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise kogust märkimisväärselt, kuid sel juhul väheneb imendumise kiirus.

Jaotumine: tsetirisiin seondub vereplasma valkudega umbes 93%. Jaotusruumala (Vd) madal (0,5 l / kg), ravim ei tungi rakku.
Ravim ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri.

Metabolism: tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi.
10-päevasel kasutamisel annuses 10 mg ei täheldata ravimi kuhjumist.

Eritumine: ligikaudu 70% toimub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul.
Süsteemne kliirens on umbes 54 ml / min.

Pärast ühekordse annuse ühekordset manustamist on eliminatsiooni poolväärtusaeg umbes 10 tundi. 2–12-aastastel lastel väheneb poolväärtusaeg 5–6 tunnini.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) pikeneb poolväärtusaeg 3 korda, kliirens väheneb 70%.

Krooniliste haiguste taustal ja eakatel patsientidel on poolväärtusaeg pikenenud 50% ja kliirens vähenenud 40%.

Näidustused:

Kasutamise vastunäidustused:

Hoolikalt.
Mõõduka ja raske raskusega krooniline neerupuudulikkus (vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine), vanadus (võib olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Zodakile kirjutatakse tavaliselt üks kaetud tablett (= 10 mg tsetirisiini) üks kord päevas.

6–12-aastased lapsed
Zodacile kirjutatakse tavaliselt välja üks kaetud tablett (= 10 mg tsetirisiini) üks kord päevas või 1/2 kaetud tablett (= 5 mg tsetirisiin) kaks korda päevas, hommikul ja õhtul..

Neerupuudulikkusega patsientidel vähendatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CC): CC korral 30–49 ml / min - 5 mg üks kord päevas; kiirusel 10–29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Neerupuudulikkusega ja eakatele patsientidele ravimi väljakirjutamisel tuleb annust kohandada vastavalt CC väärtusele..

Meeste kreatiniini kliirensit saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni põhjal järgmise valemi abil:

Naiste CC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse koefitsiendiga 0,85.

NeerupuudulikkusQC (ml / min)Annustamisskeem
Norm≥8010 mg / päevas
Lihtne50-7910 mg / päevas
Keskmine30-495 mg / päevas
Raske10–295 mg igal teisel päeval
Lõppstaadium - patsiendid, kes saavad hemodialüüsiSümptomid
Segasus, peapööritus, unisus, letargia, tuimus, nõrkus, ärevus, suurenenud ärrituvus, sedatsioon, suurenenud väsimus, peavalu, müdriaas, kihelus, tahhükardia, treemor, uriinipeetus, suu kuivus, kõhulahtisus, kõhukinnisus (kõige sagedamini nende võtmisel) 50 mg tsetirisiini päevas), halb enesetunne.

Ravi
Tehakse sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti pole tuvastatud.

Hemodialüüs on ebaefektiivne. Maoloputus tehakse. määrake aktiivsüsi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koosmanustamine teofülliiniga (400 mg / päevas) viib tsetirisiini kogukliirensi languseni (teofülliini kineetika ei muutu).

erijuhised

Maksa- ja / või neerukahjustusega patsientide ning eakate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

Kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite, alkoholi samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.

Väljalaske vorm:

Ladustamistingimused

Säilitusaeg

3 aastat
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused:

Tootja Zentiva nimi ja aadress

Moskva kontori aadress:

Venemaa, 119017, Moskva,
St. Bolšaja Ordynka 40, hoone 4

Veel Allergiahaigused